Αξιολόγηση κινδύνου από φυτοφάρμακα της δραστικής ουσίας κινολίνη-8-όλη.
Η Ευρωπαϊκή Αρχή Ασφάλειας Τροφίμων EFSA, διεξήγαγε αξιολόγηση της δραστικής ουσίας φυτοφαρμάκου κινολίνη -8- (quinolin-8-). Το σκεύασμα για αντιπροσωπευτική χρήση που υποστηρίχθηκε για την αξιολόγηση ήταν «Beltanol», ένα διαλυτό συμπύκνωμα (SL) που περιέχει 500 g/L θειικού δις(8-υδροξυκινολινίου) ισοδύναμο με 375 g/L κινολιν-8-όλης.Το φυτοφάρμακο είναι μυκητοκτόνο και βακτηριοκτόνο κατά των παθογόνων και τα συμπεράσματα προέκυψαν με βάση την αξιολόγηση της αντιπροσωπευτικής χρήσης του στην καλλιέργεια τομάτας σε μόνιμα θερμοκήπια.
Η Αρχή κατέληξε στο συμπέρασμα πως στον τομέα της τοξικολογίας των θηλαστικών , εντοπίστηκε ένας κρίσιμος τομέας ανησυχίας για την εναρμονισμένη ταξινόμηση της κινολίνης-8-όλης στην κατηγορία 1Β ως προς την αναπαραγωγική τοξικότητα. Mε βάση τα διαθέσιμα δεδομένα, η κινολίνη-8-όλη δεν θεωρείται ότι πληροί τα κριτήρια για ενδοκρινική διαταραχή. Μετά από μακροχρόνια έκθεση, δεν παρατηρήθηκε καρκινογόνος δράση σε αρουραίους ή ποντίκια και η κινολίνη-8-όλη δεν ήταν πιθανό να είναι καρκινογόνος για τον άνθρωπο. Όσον αφορά τη νευροτοξικότητα , η κινολίνη-8-όλη έδειξε ορισμένες ενδείξεις πιθανής νευροτοξικότητας στις τυπικές ρυθμιστικές μελέτες.
Οι τοξικολογικές τιμές αναφοράς ( αποδεκτή ημερήσια πρόσληψη (ADI), αποδεκτό επίπεδο έκθεσης χειριστή (AOEL), οξεία δόση αναφοράς (ARfD) και οξεία AOEL (AAOEL)) που ισχύουν για την κινολίνη-8-όλη δεν καθορίστηκαν κατά τη συνάντηση αξιολόγησης από ομοτίμους, καθώς η πλειοψηφία από τους εμπειρογνώμονες θεώρησαν ότι η δυνατότητα γονοτοξικότητας της δραστικής ουσίας δεν ήταν πειστική.
Για να διαβάσετε ολόκληρη την γνωμοδότηση της EFSA πατήστε ΕΔΩ.
