Άλλη μια άρνηση ανάκλησης προϊόντος που αντιμετωπίζει μέσα σε έναν μήνα ο FDA.
Ο Οργανισμός Προτύπων Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) και το CDC, σε συνεργασία με τα Κέντρα Δηλητηριάσεων της Αμερικής και τους πολιτειακούς και τοπικούς εταίρους, διερευνούν από τις αρχές Ιουνίου μια σειρά ασθενειών όπως επιληπτικές κρίσεις, απώλεια συνείδησης και αναπνευστική ανεπάρκεια, που σχετίζονται με την κατανάλωση μπάρες σοκολάτας Microdosing μάρκας Diamond Shruumz.
Παρά το γεγονός ότι ο αριθμός των ασθενειών έχει υπερδιπλασιαστεί από την ανακοίνωση του περιστατικού την περασμένη εβδομάδα, η Diamond Shruumz εξακολουθεί να αρνείται να εκδώσει ανάκληση του προϊόντος!
Στις 7 Ιουνίου 2024, όταν και έγινε η πρώτη ανακοίνωση του FDA είχαν αναφερθεί συνολικά οκτώ ασθένειες από τέσσερις πολιτείες. Και τα οκτώ άτομα πήγαν στο νοσοκομείο, ενώ έξι νοσηλεύτηκαν.
Μέχρι τις 18 Ιουνίου, είχαν εντοπιστεί 26 ασθενείς σε 16 πολιτείες. 16 από αυτούς που έχουν ζητήσει ιατρική περίθαλψη έχουν νοσηλευτεί.
Είναι μάλιστα το δεύτερο γνωστό περιστατικό άρνησης ανάκλησης που συμβαίνει σε λιγότερο από ένα μήνα, καθώς η Apricot Power αρνήθηκε να ανακαλέσει από την αγορά τα προϊόντα της παρά τις δύο ειδοποιήσεις του FDA για παρουσία επικίνδυνων ουσιών.
Η προειδοποίηση του FDA
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων εξέδωσε δημόσια προειδοποίηση σχετικά με τα προϊόντα που πωλούνται με την επωνυμία Diamond Shruumz. Τα εμπλεκόμενα προϊόντα περιλαμβάνουν τσιχλόφουσκες, χωνάκια και σοκολάτες.
Τα προϊόντα διατίθενται στο διαδίκτυο και σε διάφορα καταστήματα λιανικής πώλησης, συμπεριλαμβανομένων καταστημάτων καπνού/ατμού και λιανοπωλητών που πωλούν προϊόντα που προέρχονται από κάνναβη, όπως κανναβιδιόλη (CBD) ή δέλτα-8 τετραϋδροκανναβινόλη (δέλτα-8 THC).
Ο πλήρης κατάλογος των λιανοπωλητών είναι προς το παρόν άγνωστος. Ο FDA συνιστά στους ανθρώπους να μην αγοράζουν και να μην καταναλώνουν καμία γεύση σοκολάτας, χωνάκια ή τσίχλες της Diamond Shruumz από οποιαδήποτε σημεία λιανικής ή διαδικτυακής πώλησης.
Σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, τα συμπτώματα που αναφέρθηκαν από τους ασθενείς περιλαμβάνουν:
- Επιληπτικές κρίσεις
- Μειωμένο επίπεδο συνείδησης
- Αναπνευστική ανεπάρκεια
- Ναυτία
- Εμετός
- Κοιλιακό άλγος
- Ψευδαισθήσεις
- Ανεξέλεγκτες κινήσεις
- Ανώμαλος καρδιακός ρυθμός (π.χ. πολύ γρήγορος ή πολύ αργός)
- Υψηλή ή χαμηλή αρτηριακή πίεση
- Υπερβολική εφίδρωση ή έκκριση
- Κοκκίνισμα του δέρματος
Ο FDA επικοινώνησε με την εταιρεία σχετικά με μια πιθανή εθελοντική ανάκληση, αλλά οι συζητήσεις αυτές βρίσκονται ακόμη σε εξέλιξη.
