Τα προϊόντα διαπιστώθηκε ότι δεν συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις του FDA.
Η Dairy Manufacturers Inc., του Prosper, TX – 24/5/24 , ανακαλεί οικειοθελώς όλους τους κωδικούς παρτίδας για βρεφικά παρασκευάσματα που είναι διαθέσιμα στις ΗΠΑ: Crecelac Infant 0-12, Farmalac 0-12 και Farmalac 0-12 Χαμηλή λακτόζη στο λιανικό εμπόριο και σε επίπεδο χονδρικής. Τα προϊόντα διαπιστώθηκε ότι δεν συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις του FDA σύμφωνα με την ενότητα 21 CFR 106.110 “Καταχώριση νέου παρασκευάσματος για βρέφη”.
Η Dairy Manufacturers διενεργεί αυτήν την εθελοντική ανάκληση επειδή τα προϊόντα που αναφέρονται πωλήθηκαν στις ΗΠΑ χωρίς να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA για βρεφικά παρασκευάσματα. Αυτό εντοπίστηκε μετά από ειδοποίηση FDA, επειδή η εταιρεία δεν έχει υποβάλει την απαιτούμενη ειδοποίηση πριν από την κυκλοφορία. Οι γονείς και οι φροντιστές θα πρέπει να κατανοήσουν ότι τα προϊόντα δεν έχουν αξιολογηθεί από τον FDA για να καθοριστεί εάν πληρούν τα πρότυπα ασφάλειας τροφίμων και διατροφής των ΗΠΑ. Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί ασθένειες.
Τα προϊόντα φέρουν την ετικέτα ως βρεφικό γάλα και συσκευάζονται σε κουτί από χαρτόνι και αλουμίνιο των 12,4 oz. Τα προϊόντα που ανακαλούνται είναι:
- Crecelac Infant 0-12 8 50042 40847 6 08/2025 09/2025
- Farmalac 0-12 8 50042 40841 4 08/2025; 09/2025
- Farmalac 0-12 Χαμηλή λακτόζη 8 50042 40839 1 08/2025; 09/2025.
Οι καταναλωτές που έχουν αγοράσει Crecelac Infant 0-12, Farmalac 0-12 και Farmalac 0-12 χαμηλής λακτόζης κλήθηκαν να διακόψουν τη χρήση των προϊόντων που ανακαλούνται και να τα επιστρέψουν στον τόπο αγοράς για πλήρη επιστροφή χρημάτων. Δεν έχουν υπάρξει γνωστές αναφορές τραυματισμών ή ανεπιθύμητων ενεργειών λόγω κατανάλωσης αυτών των προϊόντων. Όποιος ανησυχεί για τραυματισμό ή ασθένεια θα πρέπει να επικοινωνήσει με έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης, αναφέρει η ανακοίνωση.
