Τα σωματίδια που εντοπίστηκαν μέσα στα φάρμακα προέρχονται από εξάρτημα, που αποτελεί μέρος της γραμμής παραγωγής του προϊόντος.
Την ανάκληση παρτίδων των ενέσιμων κορτικοστεροειδών φαρμακευτικών προϊόντων «CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL» και «PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML» αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων(ΕΟΦ).
Σε ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ αναφέρει ότι η απόφαση ελήφθη «μετά από ενημέρωση για πιθανότητα ανίχνευσης σωματιδίων από ανοξείδωτο ατσάλι, μέσα στο αποστειρωμένο διάλυμα, τα οποία (σωματίδια) προέρχονται από εξάρτημα, που αποτελεί μέρος της γραμμής παραγωγής του προϊόντος».
Ο ΕΟΦ καλεί την υπεύθυνη φαρμακευτική εταιρεία να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά.
Τα δύο φαρμακευτικά προϊόντα, χορηγούνται, σε ενέσιμη μορφή, κυρίως, για την αντιμετώπιση ρευματοειδών παθήσεων και σοβαρών αλλεργικών καταστάσεων.
Ποιες είναι οι παρτίδες που ανακλήθηκαν
