Η χρήση του φυτοφαρμάκου έχει απαγορευτεί στην ΕΕ αλλά συνεχίζεται σε τρίτες χώρες.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέβαλε αίτημα στην EFSA για στοχευμένη επανεξέταση των ανώτατων ορίων καταλοίπων (MRL) για 10 δραστικές ουσίες που δεν είναι πλέον εγκεκριμένες στην ΕΕ, αλλά για τις οποίες εξακολουθούν να υπάρχουν ΑΟΚ μεγαλύτερα από το όριο ποσοτικοποίησης (LOQ).
Σύμφωνα με τους όρους εντολής, η EFSA διερεύνησε την προέλευση των υφιστάμενων ΑΟΚ της ΕΕ για το dicofol και εάν είναι επαρκώς τεκμηριωμένες.
Το Dicofol είναι ένα εντομοκτόνο , ένα οργανοχλώριο που σχετίζεται χημικά με το DDT. Είναι ένα ακαρεοκτόνο ι πολύ αποτελεσματικό κατά των ακάρεων της αράχνης. Η παραγωγή και η χρήση του απαγορεύεται διεθνώς βάσει της Σύμβασης της Στοκχόλμης.
Το Dicofol είναι τοξικό για το νευρικό σύστημα. Ο ακριβής τρόπος δράσης δεν είναι γνωστός, αν και στα θηλαστικά προκαλεί υπερδιέγερση της μετάδοσης των νεύρων κατά μήκος των νευραξόνων. Αυτή η επίδραση πιστεύεται ότι σχετίζεται με την αναστολή ορισμένων ενζύμων στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Τα συμπτώματα της κατάποσης ή της αναπνευστικής έκθεσης περιλαμβάνουν ναυτία, ζάλη, αδυναμία και έμετο. Η δερματική έκθεση μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος ή εξάνθημα. και η επαφή με τα μάτια μπορεί να προκαλέσει επιπεφυκίτιδα. Η δηλητηρίαση μπορεί να επηρεάσει το ήπαρ, τα νεφρά ή το κεντρικό νευρικό σύστημα. Πολύ σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να οδηγήσουν σε σπασμούς, κώμα ή θάνατο από αναπνευστική ανεπάρκεια. Η EPA των ΗΠΑ έχει ταξινομήσει το dicofol ως ομάδα C, πιθανή καρκινογόνο για τον άνθρωπο. Υπάρχουν περιορισμένες ενδείξεις ότι μπορεί να προκαλέσει καρκίνο σε πειραματόζωα, αλλά δεν υπάρχουν στοιχεία ότι προκαλεί καρκίνο στους ανθρώπους. Αυτή η ταξινόμηση βασίστηκε σε δεδομένα δοκιμών σε ζώα που έδειξαν αύξηση της συχνότητας αδενωμάτων του ήπατος (καλοήθης όγκος) και συνδυασμένων ηπατικών αδενωμάτων και καρκινωμάτων σε αρσενικά ποντίκια.
Η Ευρωπαϊκή Αρχή Ασφάλειας Τροφίμων διερεύνησε την προέλευση των ισχυόντων ΑΟΚ της ΕΕ. Όλα τα υφιστάμενα ΑΟΚ της ΕΕ αντικατοπτρίζουν προηγούμενες χρήσεις στην ΕΕ ή βασίζονται σε παρωχημένα ανώτατα όρια καταλοίπων του Codex.
Επιπλέον, λόγω των περιορισμών του συνόλου τοξικολογικών δεδομένων και των σχετικών αβεβαιοτήτων, οι υφιστάμενες τοξικολογικές τιμές αναφοράς που προκύπτουν σε επίπεδο ΕΕ δεν μπορούν να επιβεβαιωθούν για την ουσία dicofol. Ως εκ τούτου, η EFSA πρότεινε τη μείωση όλων των υφιστάμενων ΑΟΚ της ΕΕ για την ουσία dicofol στο όριο ποσοτικού προσδιορισμού.
