Είναι η δεύτερη προειδοποίηση του FDA που αφορά την ίδια εταιρεία σε λιγότερο από τρείς μήνες.
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξέδωσε προειδοποίηση για την ασφάλεια των γονέων και των φροντιστών σχετικά με διάφορα προϊόντα βρεφικών τροφών που δεν συμμορφώνονται με τα ομοσπονδιακά πρότυπα ασφαλείας.
Τα εν λόγω προϊόντα περιλαμβάνουν τα παρασκευάσματα ετικέτας Crecelac και Farmalac, τα οποία έχουν συνδεθεί με σοβαρούς κινδύνους για την υγεία των βρεφών.
Η προειδοποίηση ακολουθεί ανάκληση που ξεκίνησε από την Dairy Manufacturers Inc. στις 24 Μαΐου 2024, η οποία προκλήθηκε από την ανακάλυψη αυξημένων επιπέδων καλίου και χλωρίου και χαμηλών επιπέδων βιταμίνης Α στο βρεφικό γάλα σε σκόνη Crecelac Infant Powdered Goat Milk Infant Formula.
Οι εν λόγω ανισορροπίες ενέχουν σημαντικούς κινδύνους για την υγεία, συμπεριλαμβανομένων πιθανών προβλημάτων στα νεφρά και την καρδιά από τα υψηλά επίπεδα καλίου και χλωριδίου και προβλημάτων όρασης από την ανεπάρκεια της βιταμίνης Α, εάν καταναλώνονται για παρατεταμένη περίοδο. Παρόλο που τα ανακληθέντα προϊόντα αποσύρθηκαν από τα ράφια, ο FDA ανησυχεί ότι ορισμένα νοικοκυριά μπορεί να εξακολουθούν να έχουν αυτά τα προϊόντα.
Επιδεινώνοντας περαιτέρω το ζήτημα, η συνεχιζόμενη έρευνα του FDA οδήγησε στην ανακάλυψη μόλυνσης από κρονοβακτήριο σε δείγμα βρεφικού γάλακτος Crecelac Infant σε σκόνη από κατσικίσιο γάλα που συλλέχθηκε από ένα κατάστημα λιανικής πώλησης στο Τέξας.
Το κρονοβακτήριο είναι γνωστό ότι προκαλεί σοβαρές λοιμώξεις στα βρέφη, όπως της κυκλοφορίας του αίματος και μηνιγγίτιδα, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε μακροχρόνιες νευρολογικές βλάβες ή ακόμη και στο θάνατο.
Τα επηρεαζόμενα προϊόντα διανεμήθηκαν σε διάφορες πολιτείες, κυρίως στο Τέξας και περιλαμβάνουν:
- Crecelac Infant Infant Powdered Goat-Milk Infant Formula with Iron (0 έως 12 μηνών)
- Farmalac BABY βρεφικό γάλα σε σκόνη με σίδηρο (0 έως 12 μηνών)
- Farmalac BABY Βρεφική φόρμουλα σε σκόνη με σίδηρο χαμηλής περιεκτικότητας σε λακτόζη (0 έως 12 μηνών)
Τα συμπτώματα της λοίμωξης από κρονοβακτήριο σε βρεφικό γάλα περιλαμβάνουν κακή σίτιση, ευερεθιστότητα, αλλαγές στη θερμοκρασία, ίκτερο και μη φυσιολογικές κινήσεις. Οι γονείς και οι φροντιστές που παρατηρούν αυτά τα συμπτώματα παροτρύνονται να αναζητήσουν άμεση ιατρική φροντίδα.
Συνιστάται στους καταναλωτές να διακόψουν αμέσως τη χρήση και να συμβουλευτούν τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, εάν το παιδί τους έχει καταναλώσει τη φόρμουλα.
Προσθέτοντας τη σοβαρότητα της κατάστασης, η Dairy Manufacturers Inc. δεν ολοκλήρωσε την απαιτούμενη κοινοποίηση πριν από την κυκλοφορία των προϊόντων Farmalac, η οποία είναι απαραίτητη για την απόδειξη της ασφάλειας και της διατροφικής επάρκειας.
Ο FDA καθησυχάζει το κοινό ότι δεν έχουν αναφερθεί μέχρι στιγμής ασθένειες που σχετίζονται με αυτές τις ανακλήσεις και η ανάκληση δεν αναμένεται να επηρεάσει τη συνολική προσφορά βρεφικών τροφών στη χώρα.
Συνιστάται στους γονείς και τους φροντιστές που αναζητούν εναλλακτικές λύσεις να συζητήσουν άλλες επιλογές κατσικίσιου γάλακτος με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης του παιδιού τους.
