Το προϊόν αποτέλεσε αντικείμενο ευρωπαϊκής ειδοποίησης RASFF και αποσύρθηκε από αγορές πολλών χωρών
Και στην Ελλάδα ανακλήθηκε με απόφαση του ΕΟΦ το συμπλήρωμα διατροφής που προκάλεσε κινητοποίηση σε πολλές χώρες της Ευρώπης. Η υπόθεση καταγράφηκε στο ευρωπαϊκό Σύστημα Έγκαιρης Προειδοποίησης για Τρόφιμα και Ζωοτροφές (RASFF) με την κοινοποίηση 2026.4478, η οποία υποβλήθηκε από το Βέλγιο στις 20 Μαΐου 2026 ως ειδοποίηση συναγερμού. Η αξιολόγηση του περιστατικού κατέταξε τον κίνδυνο ως σοβαρό, καθώς αφορούσε την παρουσία αλλεργιογόνου που δεν αναγραφόταν στην επισήμανση.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Δημοφιλή ζυμαρικά πίσω από ευρωπαϊκή επιδημία σαλμονέλας – Η μάρκα που πιθανώς εμπλέκεται, πωλείται και στην Ελλάδα (φωτογραφία)
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Πατατάκια στο σινεμά: Όταν η Μαίρη ζήτησε πατατάκια ο Τάσος της εξήγησε για τους κινδύνους από το ακρυλαμίδιο
Το προϊόν που βρέθηκε στο επίκεντρο των ελέγχων ήταν το συμπλήρωμα διατροφής LIGHT DIGEST WHEY PROTEIN με γεύση βανίλια της QNT (δείτε παρακάτω φωτογραφία του προϊόντος), σε συσκευασία 500 γραμμαρίων. Έφερε τον γραμμωτό κώδικα 5404017407121, αριθμό παρτίδας 2511439 και ημερομηνία ελάχιστης διατηρησιμότητας 18 Μαΐου 2029. Το πρόβλημα είναι η παρουσία μη δηλωμένης σόγιας σε πρώτη ύλη πρωτεΐνης ορού γάλακτος που χρησιμοποιήθηκε στην παραγωγή του, που μπορεί να προκαλέσει από ήπιες αντιδράσεις έως και πολύ σοβαρές σε καταναλωτές αλλεργικούς στη σόγια.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Ανακαλούνται περισσότερα από 1,3 εκατ. οχήματα λόγω σοβαρού κινδύνου πυρκαγιάς (μάρκες και μοντέλα)
Η πρώτη δημόσια προειδοποίηση δημοσιεύθηκε από τις αρχές του Λουξεμβούργου στις 13 Μαΐου 2026, όπου ανακοινώθηκε ότι το προϊόν ενδέχεται να είχε διατεθεί μέσω διαφορετικών σημείων πώλησης στη χώρα. Η ειδοποίηση ανέφερε ότι η σόγια, η οποία αποτελεί αναγνωρισμένο αλλεργιογόνο, ανιχνεύθηκε στο προϊόν χωρίς να αναφέρεται στην ετικέτα. Παράλληλα, στο Βέλγιο η εταιρεία QNT προχώρησε σε ανάκληση του προϊόντος σε συνεργασία με την Ομοσπονδιακή Υπηρεσία για την Ασφάλεια της Τροφικής Αλυσίδας (FAVV/AFSCA), καλώντας τους καταναλωτές με αλλεργία ή δυσανεξία στη σόγια να μην το καταναλώσουν και να το επιστρέψουν για αποζημίωση.
Σύμφωνα με τα στοιχεία του RASFF, το προϊόν ή σχετικές παρτίδες του είχαν διακινηθεί σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες, μεταξύ των οποίων η Ελλάδα, η Κύπρος, η Γαλλία, η Γερμανία, η Ιταλία, η Ισπανία, η Ρουμανία, η Πολωνία, η Λετονία, η Λιθουανία, η Μάλτα, η Κροατία και άλλες αγορές εντός και εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης. Οι αρμόδιες αρχές προχώρησαν σε ελέγχους, διερεύνηση της διανομής και λήψη μέτρων για τον περιορισμό της έκθεσης των καταναλωτών.
Στην Ελλάδα, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων απαγόρευσε στις 5 Ιουνίου 2026 τη διακίνηση και διάθεση του προϊόντος «LIGHT DIGEST Vanilla». Σύμφωνα με την απόφαση του Οργανισμού, διαπιστώθηκε παρουσία σόγιας στην πρώτη ύλη πρωτεΐνης ορού γάλακτος χωρίς σχετική αναφορά στην επισήμανση, ενώ επισημάνθηκε επίσης ότι το προϊόν δεν είχε γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ. Η απόφαση ελήφθη ως προληπτικό μέτρο προστασίας της δημόσιας υγείας.
Η μη δηλωμένη παρουσία αλλεργιογόνων αποτελεί μία από τις σημαντικότερες αιτίες ανακλήσεων τροφίμων και συμπληρωμάτων διατροφής διεθνώς. Η ευρωπαϊκή νομοθεσία απαιτεί την υποχρεωτική αναγραφή συγκεκριμένων αλλεργιογόνων ουσιών, μεταξύ των οποίων και η σόγια, ώστε οι καταναλωτές να μπορούν να αξιολογούν με ασφάλεια την καταλληλότητα ενός προϊόντος για τη δική τους κατάσταση υγείας.
Η επιμόλυνση με σόγια σε προϊόντα πρωτεΐνης ορού γάλακτος μπορεί να συμβεί σε διάφορα στάδια της παραγωγικής διαδικασίας. Συχνές αιτίες αποτελούν η χρήση κοινών γραμμών παραγωγής για διαφορετικά προϊόντα, η ανεπαρκής απομάκρυνση υπολειμμάτων μετά τον καθαρισμό του εξοπλισμού, η κοινή αποθήκευση πρώτων υλών, η διασταυρούμενη μεταφορά σκόνης κατά την παραγωγή και η επιμόλυνση που μπορεί να προέρχεται από προηγούμενα στάδια της εφοδιαστικής αλυσίδας.
Για τις βιομηχανίες τροφίμων και συμπληρωμάτων διατροφής, η διαχείριση αλλεργιογόνων απαιτεί συστηματικό έλεγχο προμηθευτών, επικύρωση διαδικασιών καθαρισμού, φυσικό διαχωρισμό παραγωγικών γραμμών όπου είναι εφικτό, εργαστηριακή επιβεβαίωση της αποτελεσματικότητας των μέτρων αποτροπής επιμόλυνσης και συνεχή επανεξέταση της επισήμανσης των προϊόντων.
Για τα άτομα με αλλεργία στη σόγια, ακόμη και μικρές ποσότητες μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Τα συμπτώματα ενδέχεται να περιλαμβάνουν κνησμό, εξανθήματα, κνίδωση, οίδημα στα χείλη ή στο πρόσωπο, κοιλιακό άλγος, ναυτία, εμέτους, διάρροια και αναπνευστικές δυσκολίες. Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εκδηλωθεί αναφυλαξία, κατάσταση που απαιτεί άμεση ιατρική αντιμετώπιση.
Οι καταναλωτές που έχουν αγοράσει το συγκεκριμένο προϊόν και παρουσιάζουν αλλεργία ή δυσανεξία στη σόγια δεν θα πρέπει να το καταναλώσουν. Όσοι χρησιμοποιούν συστηματικά συμπληρώματα πρωτεΐνης καλό είναι να ενημερώνονται για τις ανακλήσεις που εκδίδονται από τις αρμόδιες αρχές και να ελέγχουν τους αριθμούς παρτίδας και τα στοιχεία των προϊόντων που διαθέτουν πριν από τη χρήση τους.
