Δικαίωση για την Αμερικανική Ένωση Φυσικών Προϊόντων μετά από πολυετή πίεση
Μετά από σχεδόν τρία χρόνια αντιπαράθεσης, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι το β-νικοτιναμιδικό μονονουκλεοτίδιο (NMN) μπορεί να διατίθεται νόμιμα ως συμπλήρωμα διατροφής. Η απόφαση έρχεται ως αποτέλεσμα των συνεχών πιέσεων της Natural Products Association, η οποία είχε κινητοποιήσει βιομηχανία και καταναλωτές, καταθέτοντας τόσο αίτηση πολιτών όσο και αγωγή εναντίον της υπηρεσίας.
Ο FDA είχε αρχικά επιχειρήσει να αφαιρέσει το NMN από την αγορά, υποστηρίζοντας ότι είχε εξεταστεί πρώτα ως νέο φάρμακο. Ωστόσο, αναγνώρισε τελικά στοιχεία που δείχνουν πως το προϊόν κυκλοφορούσε ως συμπλήρωμα στις ΗΠΑ ήδη από το 2017, γεγονός που το καθιστά συμβατό με τον ορισμό του συμπληρώματος διατροφής.
Στην απάντησή της η υπηρεσία ερμήνευσε ξανά το πλαίσιο της «αποκλειστικότητας φαρμάκων» που προβλέπει ο νόμος DSHEA του 1994. Παρότι η NPA εξακολουθεί να διαφωνεί σε ορισμένα σημεία, εκφράζει ικανοποίηση που ο FDA εγκατέλειψε τη θέση ότι μόνο η φαρμακευτική χρήση καθορίζει τη νομιμότητα ενός συστατικού στην αγορά συμπληρωμάτων.
Ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της NPA, Daniel Fabricant, κάλεσε άμεσα τις πλατφόρμες ηλεκτρονικού εμπορίου να επαναφέρουν τα προϊόντα NMN, ενώ δεσμεύτηκε ότι ο οργανισμός θα συνεχίσει να πιέζει το Κογκρέσο και τα δικαστήρια για να περιοριστεί η εφαρμογή της ρήτρας αποκλεισμού φαρμάκων.
Δεν είναι η πρώτη φορά που η NPA αναγκάζει τον FDA να αναθεωρήσει. Αντίστοιχη εξέλιξη είχε σημειωθεί το 2022 με το NAC, το οποίο επανήλθε στην αγορά έπειτα από πολιτική διακριτικής ευχέρειας που υιοθέτησε η υπηρεσία.
Καθώς η NPA πλησιάζει στην 90ή επέτειό της, η πρόσφατη νίκη για το NMN ενισχύει τη φήμη της ως βασικού υπερασπιστή των δικαιωμάτων των καταναλωτών και της ελευθερίας επιλογής στα συμπληρώματα διατροφής.
