Έπειτα από αίτημα της εταιρείας Bayer SAS, η EFSA κατέληξε σε αιτιολογημένη γνώμη σχετικά με το ΑΟΚ του deltamethrin στον αραβόσιτο.
Σύμφωνα με τον κανονισμού (ΕΚ) 396/2005, η αιτούσα Bayer SAS υπέβαλε αίτηση στην αρμόδια εθνική αρχή της Αυστρίας για την τροποποίηση του υφιστάμενου ανώτατου ορίου καταλοίπων (ΑΟΚ) για τη δραστική ουσία deltamethrin στον αραβόσιτο/καλαμπόκι.
Τα στοιχεία που υποβλήθηκαν προς υποστήριξη της αίτησης κρίθηκαν επαρκή για τον καθορισμό πρότασης ΑΟΚ για το προϊόν. Διατίθενται κατάλληλες αναλυτικές μέθοδοι για την επιβολή της νομοθεσίας για τον έλεγχο των καταλοίπων του deltamethrin (cis-deltamethrin) στον υπό εξέταση αραβόσιτο/καλαμπόκι στο επικυρωμένο όριο ποσοτικού προσδιορισμού (LOQ) των 0,01 mg/kg και στις ζωικές μήτρες στην επικυρωμένη ποσοτική δεξαμενή αναζήτησης των 0,01 mg/kg.
Με βάση τα αποτελέσματα της αξιολόγησης κινδύνου, η EFSA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η βραχυπρόθεσμη και μακροπρόθεσμη πρόσληψη καταλοίπων που προκύπτουν από τη χρήση της δελταμεθρίνης σύμφωνα με τις αναφερόμενες γεωργικές πρακτικές είναι απίθανο να αποτελέσει κίνδυνο για την υγεία των καταναλωτών. Η εκτίμηση επικινδυνότητας θεωρείται ενδεικτική και επηρεάζεται από μη τυπικές αβεβαιότητες.
Για να διαβάσετε ολόκληρη την αιτιολογημένη γνώμη της EFSA, πατήστε εδώ
