Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων – ΕΟΦ με σημερινό του δελτίο τύπου ενημέρωσε για την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
Συγκεκριμένα, πρόκειται για την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “EQUITAMP Oxidised Regenerated Cellulose”, διότι το προϊόν δεν διαθέτει πιστοποιητικό CE για ιατροτεχνολογικά προϊόντα.
- Advertisement -
Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, η συγκεκριμένη απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της Δημόσιας Υγείας.
Οι εταιρείες που διανέμουν το προϊόν στην Ελλάδα οφείλουν να το αποσύρουν άμεσα από την αγορά.
- Advertisement -
Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
