Η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων άνοιξε δημόσια διαβούλευση για αίτηση καθορισμού νέων ανώτατων ορίων υπολειμμάτων για την τριφλοξυστρομπίνη σε διάφορες καλλιέργειες. Η αίτηση υποβλήθηκε από τη Bayer AG και συνοδεύεται από μελέτες και επιστημονικά δεδομένα, τα οποία θα αξιολογηθούν ως προς τη συνάφειά τους με την εκτίμηση κινδύνου και τη συμμόρφωσή τους με τις ισχύουσες κανονιστικές απαιτήσεις. Η τριφλοξυστρομπίνη είναι μυκητοκτόνος δραστική ουσία που χρησιμοποιείται για την προστασία καλλιεργειών από μυκητολογικές ασθένειες. Η συγκεκριμένη διαδικασία δεν σημαίνει ότι έχουν ήδη εγκριθεί νέα όρια υπολειμμάτων. Σε αυτό το στάδιο, η EFSA ζητά από ενδιαφερόμενους φορείς να καταθέσουν τυχόν πρόσθετα επιστημονικά δεδομένα, μελέτες ή άλλες σχετικές πληροφορίες που δεν περιλαμβάνονται στον υποβληθέντα φάκελο και θα μπορούσαν να είναι χρήσιμες για την αξιολόγηση.
Τι εξετάζεται
Ο φάκελος αφορά την προτεινόμενη θέσπιση νέων ανώτατων ορίων υπολειμμάτων, γνωστών ως MRL, για την τριφλοξυστρομπίνη σε διάφορα φυτικά προϊόντα. Τα MRL καθορίζουν τη μέγιστη συγκέντρωση υπολείμματος φυτοφαρμάκου που επιτρέπεται να υπάρχει νόμιμα σε ένα τρόφιμο ή γεωργικό προϊόν όταν το φυτοπροστατευτικό προϊόν έχει χρησιμοποιηθεί σύμφωνα με την εγκεκριμένη ορθή γεωργική πρακτική. Η διαδικασία πραγματοποιείται σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 396/2005, ο οποίος καθορίζει το ευρωπαϊκό πλαίσιο για τα ανώτατα όρια υπολειμμάτων φυτοφαρμάκων στα τρόφιμα και στις ζωοτροφές φυτικής και ζωικής προέλευσης. Τα δεδομένα που υπέβαλε η εταιρεία θα αξιολογηθούν αρχικά από το κράτος μέλος που έχει αναλάβει τον ρόλο του αξιολογητή και στη συνέχεια θα εξεταστούν στο πλαίσιο της σχετικής επιστημονικής αξιολόγησης. Η δημόσια διαβούλευση έχει ως στόχο να διαπιστωθεί αν υπάρχουν επιπλέον επιστημονικά δεδομένα ή άλλες πληροφορίες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν την αξιολόγηση του φακέλου. Αυτό μπορεί να αφορά δημοσιευμένες μελέτες, στοιχεία σχετικά με τα υπολείμματα στις καλλιέργειες ή άλλες πληροφορίες που εμπίπτουν στις απαιτήσεις της ευρωπαϊκής νομοθεσίας για τον καθορισμό MRL.
Η διαβούλευση ξεκινά στις 25 Αυγούστου 2026 και ολοκληρώνεται στις 15 Σεπτεμβρίου 2026. Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να υποβάλουν τις παρατηρήσεις τους αποκλειστικά μέσω της ειδικής ψηφιακής διαδικασίας της EFSA. Παρατηρήσεις που αποσταλούν μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου δεν θα γίνουν δεκτές. Όσοι επιθυμούν να καταθέσουν πρόσθετα αρχεία μπορούν να τα επισυνάψουν μέσω της ίδιας ηλεκτρονικής φόρμας. Τα αρχεία πρέπει να είναι σε μορφή που επιτρέπει την αναζήτηση και την πρόσβαση στο περιεχόμενό τους, ενώ σαρωμένα έγγραφα δεν θα λαμβάνονται υπόψη. Κάθε παρατήρηση πρέπει επίσης να έχει οριστικοποιηθεί μέχρι τη λήξη της διαβούλευσης, καθώς σχέδια παρατηρήσεων που παραμένουν σε κατάσταση πρόχειρου δεν θεωρούνται υποβληθέντα. Οι σχετικές επιστημονικές πληροφορίες που θα κριθούν χρήσιμες θα ενσωματωθούν στην αξιολόγηση του φακέλου. Το κράτος μέλος που έχει αναλάβει την αξιολόγηση θα εξετάσει τις σχετικές συνεισφορές και θα τις συμπεριλάβει στην αντίστοιχη έκθεση αξιολόγησης, ενώ οι πληροφορίες θα συνεκτιμηθούν στη συνέχεια από το κράτος μέλος και την EFSA κατά την επιστημονική αξιολόγηση.
