Μετά τη λήξη της ινδικής πατέντας της σεμαγλουτίδης τον Μάρτιο 2026, η Novo Nordisk αναγκάζεται να μειώσει τιμές για δεύτερη φορά
Στις 20 Μαρτίου 2026, μια πατέντα έληξε στην Ινδία που αλλάζει ριζικά το τοπίο της αντιμετώπισης της παχυσαρκίας και του διαβήτη τύπου 2 σε μια χώρα με 135 εκατομμύρια διαβητικούς και 250 εκατομμύρια υπέρβαρους ή παχύσαρκους ανθρώπους. Η πατέντα αφορούσε τη σεμαγλουτίδη, τη δραστική ουσία πίσω από το Ozempic και το Wegovy της Novo Nordisk, τα πιο διάσημα φάρμακα GLP-1 στον κόσμο. Από τη στιγμή εκείνη, δεκάδες ινδικές φαρμακευτικές εταιρείες, μεταξύ των οποίων Sun Pharma, Dr. Reddy’s, Zydus, Natco, Mankind, Glenmark και Torrent, έχουν κυκλοφορήσει τις δικές τους εκδοχές σε τιμές που κυμαίνονται από 90% χαμηλότερες από τις αρχικές τιμές της Novo Nordisk.
Η Novo Nordisk κόβει τιμές για δεύτερη φορά
Η δανική φαρμακευτική εταιρεία δεν είδε απλώς την αγορά της να διαβρώνεται, ήταν ήδη προετοιμασμένη. Τον Δεκέμβριο 2025, πριν ακόμα λήξει η πατέντα, είχε μειώσει την τιμή του Wegovy κατά 37% από την τιμή κυκλοφορίας. Στις 31 Μαρτίου 2026, ανακοίνωσε δεύτερη μείωση: 36% για το Ozempic και 48% για το Wegovy κατά μέσο όρο στις αρχικές δόσεις. Η χαμηλότερη εβδομαδιαία δόση των 0,25 mg και των δύο φαρμάκων κοστίζει πλέον 1.415 ρουπίες (περίπου 15 €), από 2.200 και 2.712 ρουπίες αντίστοιχα. Σε μηνιαία βάση, η ελάχιστη δόση κοστίζει τώρα 5.660 ρουπίες, από 10.000-12.000 ρουπίες πριν.
Παράλληλα, η Novo Nordisk κινείται για να διατηρήσει την κλινική διαφοροποίηση. Ο διευθύνων σύμβουλος της Novo Nordisk India Vikrant Shrotriya επικαλείται το κλινικό αποθεματικό της εταιρείας: Πάνω από 50 κλινικές δοκιμές και 49 εκατομμύρια χρόνια ασθενειακής εμπειρίας με τη σεμαγλουτίδη, συμπεριλαμβανομένων δεδομένων για καρδιαγγειακά, νεφρικά και ηπατικά νοσήματα, τοποθετούν το πρωτότυπο φάρμακο σε διαφορετική κατηγορία από τα γενόσημα που μόλις εισήλθαν στην αγορά. Η εταιρεία ενισχύει επίσης τη διανομή μέσω συνεργασιών με την Emcure Pharmaceuticals για το Wegovy και την Abbott India για το Ozempic, αξιοποιώντας τα εκτεταμένα δίκτυα φαρμακείων και γιατρών που διαθέτουν οι εταιρείες αυτές σε ολόκληρη τη χώρα.
Το Mounjaro της Eli Lilly χάνει έδαφος για πρώτη φορά
Έως τον Μάρτιο 2026, το Mounjaro (τιρζεπατίδη) της Eli Lilly κυριαρχούσε. Είχε κυκλοφορήσει στην Ινδία τον Μάρτιο 2025, γίνοντας το κορυφαίο φάρμακο σε αξία πωλήσεων μέσα σε λίγους μήνες, με πωλήσεις που έφτασαν τα 113 εκατομμύρια ρουπίες τον Ιανουάριο 2026, έναντι μόλις 11 εκατομμυρίων για το Wegovy. Ο λόγος ήταν πως η τιρζεπατίδη δρα τόσο σε υποδοχείς GLP-1 όσο και σε υποδοχείς GIP, επιτυγχάνοντας μεγαλύτερη μέση απώλεια βάρους (20-22%) σε σύγκριση με τη σεμαγλουτίδη (16-18%).
Ο Μάρτιος 2026 σηματοδοτεί ένα καθοριστικό σημείο καμπής. Για πρώτη φορά από την κυκλοφορία του, το Mounjaro εμφάνισε μείωση στις μηνιαίες πωλήσεις. Το μερίδιο αξίας της Eli Lilly στην ινδική αγορά GLP-1 έπεσε στο 56% τον Μάρτιο από υψηλότερα επίπεδα τους προηγούμενους μήνες, σύμφωνα με στοιχεία της ερευνητικής εταιρείας Pharmarack. Το μερίδιο της σεμαγλουτίδης στο σύνολο της αγοράς GLP-1 ανέβηκε στο 33% από 25% τον Φεβρουάριο, κυρίως χάρη στα γενόσημα. Η αγορά GLP-1 συνολικά έφτασε τα 1.579 εκατομμύρια ρουπίες τον Μάρτιο 2026.
Η εικόνα της αγοράς
Ο αντίκτυπος για τους ασθενείς είναι δυνητικά μεγάλος. Πριν από τη λήξη της πατέντας, το κόστος θεραπείας με σεμαγλουτίδη ήταν 10.000-12.000 ρουπίες τον μήνα, περιορίζοντας την πρόσβαση σε εύπορους αστούς. Τώρα, γενόσημα όπως το Semaglyn της Zydus, το Glipiq της Glenmark και οι εκδοχές της Natco κοστίζουν από 1.290 ρουπίες τον μήνα, κάνοντας τη θεραπεία προσβάσιμη σε πολύ ευρύτερο τμήμα του πληθυσμού. Αναλυτές εκτιμούν ότι οι τιμές μπορεί να μειωθούν κατά ακόμα 40-50% στο οικονομικό έτος 2027 και επιπλέον 10-30% στο 2028, καθώς η ανταγωνιστική πίεση εντείνεται.
Η κύρια ανησυχία του κλάδου αφορά τον κίνδυνο αδιακρίτου χρήσης. Η Πανινδική Οργάνωση Χημικών και Φαρμακοπωλών προειδοποίησε ότι η σημαντική αύξηση πωλήσεων GLP-1 εγείρει ανησυχίες για αυτοχορήγηση και ζήτησε τα φάρμακα αυτά να διατίθενται αποκλειστικά με ιατρική συνταγή. Ταυτόχρονα, επιστημονικές κοινότητες και δικαστήρια εξετάζουν ερωτήματα σχετικά με την έγκριση GLP-1 θεραπειών για παχυσαρκία χωρίς μεγάλες κλινικές δοκιμές σε ινδικό πληθυσμό.
