Ανάκληση 34.000 φακών επαφής λόγω κατασκευαστικού λάθους που αντί να βελτιώνουν, μειώνουν τη ποιότητα όρασης!

Μόνο το «φως» τους δεν είδαν όσοι τους αγόρασαν για να βελτιώσουν την όρασή τους….

Η πρωινή σας ρουτίνα πιθανώς περιλαμβάνει το πλύσιμο του προσώπου σας, το βούρτσισμα των δοντιών σας – και, για αρκετούς, τη χρήση φακών επαφής.

Αυτή την εβδομάδα, ο FDA ανακοίνωσε ανάκληση 33.990 φακών επαφής που φέρονται να φέρουν τις ετικέτες των ακόλουθων αμερικανικών εμπορικών σημάτων: MyDay Toric, LensCrafters One Day Premium Daily Disposable φακοί επαφής για αστιγματισμό, Pearle Vision 1 Day Premium για Αστιγματισμό, REVEAL 1-Dricion, REVEAL 1-DricsionAY, Premium Toric 1 ημέρας.

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Πάνω από 240 ασθενείς με νοροϊό σε κρουαζιερόπλοιο – Οι συνθήκες που ευνοούν την ραγδαία εξάπλωση

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Υψηλότερος ο κίνδυνος (Κατηγορία Ι) για τα πατατάκια της PepsiCo, Frito Lay που ανακλήθηκαν

Ο λόγος για την ανάκληση αναφέρεται ως «περιορισμένος αριθμός παρτίδων κατασκευάστηκαν με εσφαλμένη ισχύ κυλίνδρου». Η ισχύς του κυλίνδρου, που εμφανίζεται ως “CYL” σε μια συσκευασία φακών επαφής, “καθορίζει πόσο ισχυρός πρέπει να είναι ένας κυλινδρικός φακός για να διορθώσει τον αστιγματισμό”, όπως εξηγεί η EyeCare Associates. Όταν ένα άτομο έχει αστιγματισμό, που σημαίνει ότι ο κερατοειδής χιτώνας ή ο φακός του ματιού έχει ακανόνιστο σχήμα, χρειάζεται έναν κυλινδρικό φακό επαφής για να ταιριάζει σωστά στο μάτι και να διορθώνει την όρασή του.

Εάν μια συνταγή έχει λανθασμένη ισχύ κυλίνδρου, ο φακός επαφής δεν θα διορθώσει αποτελεσματικά τον αστιγματισμό του χρήστη. Αυτό θα μπορούσε τότε πιθανώς να προκαλέσει θολή ή παραμορφωμένη όραση , η οποία σύμφωνα με την  κλινική του Κλίβελαντ είναι ένα κοινό σύμπτωμα αστιγματισμού.

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Ανακαλούνται δημοφιλείς σάλτσες λόγω θειωδών – Ποιοι διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Ο λόγος ανάκλησης πάνω από 2.000 φαρμάκων για τη χοληστερόλη

Από τους σχεδόν 34.000 φακούς επαφής που ανακλήθηκαν, 17.010 διανεμήθηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες και 16.980 διανεμήθηκαν σε 19 χώρες, συμπεριλαμβανομένου του Καναδά, της Αυστραλίας, της Ιρλανδίας και του Ηνωμένου Βασιλείου.

Η CooperVision, Inc. με έδρα το Ρότσεστερ της Νέας Υόρκης ξεκίνησε την ανάκληση στις 27 Φεβρουαρίου πριν την ταξινομήσει η FDA αυτή την εβδομάδα. Ο FDA το έχει κατηγοριοποιήσει ως ανάκληση Κλάσης ΙΙ , την οποία ορίζει ότι περιλαμβάνει «προϊόντα που μπορεί να προκαλέσουν προσωρινές ή ιατρικά αναστρέψιμες δυσμενείς επιπτώσεις στην υγεία».

Η ανάκληση μπορεί να μην πραγματοποιήθηκε για μικροβιακή μόλυνση, ωστόσο αφορά πολλούς ανθρώπους και τις επιδόσεις τους στην οδήγηση και πολλές άλλες εργασίες που απαιτούν ποιότητα όρασης.