Προσοχή! Τρία φάρμακα απέσυρε σήμερα ο ΕΟΦ – Οι σοβαροί λόγοι ανάκλησης

Οι ανακλήσεις φαρμάκων από τον ΕΟΦ είναι μέτρο προστασίας της δημόσιας υγείας και διασφαλίζουν ότι τα φάρμακα που κυκλοφορούν είναι ασφαλή, αποτελεσματικά και υψηλής ποιότητας.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά σε ανακλήσεις φαρμάκων για διάφορους λόγους που σχετίζονται με την ασφάλεια, την ποιότητα και την αποτελεσματικότητα των προϊόντων. Οι ανακλήσεις μπορεί να αφορούν μεμονωμένες παρτίδες ή ολική απόσυρση ενός φαρμάκου από την αγορά.

Σήμερα ο Οργανισμός προχώρησε σε 3 ανακλήσεις που αφορούν τα παρακάτω σκευάσματα:

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Μην αγοράζετε τρόφιμα όταν βλέπετε αυτά τα «Ε» στις ετικέτες

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Με ποιο νηστίσιμο ελληνικό φαγητό ξετρελάθηκε ο Ματ Ντέιμον

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Αυτές οι τροφές καταστρέφουν το έντερο

1. Ανάκληση της παρτίδας 2502219 του φαρμακευτικού προϊόντος Sodium Chloride 0,9%
   250ml που διατίθεται στην Ελληνική αγορά από την εταιρεία VIOSER S.A., λόγω ασυμφωνίας μεταξύ των ημερομηνιών λήξης της ετικέτας φιάλης και της ετικέτας χαρτοκιβωτίου.

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Συναγερμός για τα επικίνδυνα μπιφτέκια – Ποιοι και γιατί κινδυνεύουν

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Σαλμονέλα και σε παστάκια – Επείγουσα ανάκληση μετά από δεκάδες ασθένειες

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | H δημοφιλής και ακριβή κρέμα ματιών που είναι γεμάτη τοξικές ουσίες και απέτυχε στον εργαστηριακό έλεγχο

2. Ανάκληση των παρτίδων 2308101, 2308104 και 2308107 του φαρμακευτικού προϊόντος Adrenaline 1mg/ml Solution for injection/DEMO, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών στον έλεγχο της εμφάνισης του διαλύματος. Αυτό σημαίνει ότι κατά τον ποιοτικό έλεγχο του προϊόντος παρατηρήθηκαν προβλήματα που το καθιστούν μη συμμορφούμενο με τα καθορισμένα πρότυπα.

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Έντομα σε δημοφιλή δημητριακά που πωλούνται σε μεγάλα σούπερ μάρκετ

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Τυρί με θραύσματα από ανοξείδωτο χάλυβα – Μεγάλος κίνδυνος πνιγμού ή τραυματισμού

3. Ανάκληση της παρτίδας 24J15 του φαρμακευτικού προϊόντος PRAVAFENIX CAPS
(40+160)MG/CAP/ΦΙΑΛΗ (HDPE) (κωδικός ΕΟΦ 3004701) .
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας: LABORATOIRES SMB S.A BELGIUM
Τοπικός Αντιπρόσωπος: MEDITRINA HELLAS ΕΠΕ H συγκεκριμένη ανάκληση γίνεται λόγω εσφαλμένης ενημέρωσης της βάσης καθώς παρότι φέρει τα
απαιτούμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας, δεν αναγνωρίζεται από το σύστημα ΗΔΙΚΑ με αποτέλεσμα να μην μπορεί να αποζημιωθεί στο πλαίσιο της συνταγογράφησης. Η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Επείγουσα ανάκληση 50,000 μπουκαλιών σάλτσας ντομάτας – Περιέχουν πλαστικά κομμάτια

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Ανακαλείται δημοφιλές επιδόρπιο μετά από καταγγελίες καταναλωτών

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Ανακαλείται δημοφιλές σιρόπι λόγω κινδύνου δηλητηρίασης παιδιών

Οι ανακλήσεις φαρμάκων από τον ΕΟΦ είναι μέτρο προστασίας της δημόσιας υγείας και διασφαλίζουν ότι τα φάρμακα που κυκλοφορούν είναι ασφαλή, αποτελεσματικά και υψηλής ποιότητας.

Μετά από μια ανάκληση ο ΕΟΦ εκδίδει ανακοίνωση προς το κοινό, τα φαρμακεία και τους επαγγελματίες υγείας. Οι φαρμακευτικές εταιρείες ενημερώνουν τους διανομείς και ζητούν την επιστροφή των προβληματικών παρτίδων. Οι ασθενείς μπορεί να κληθούν να διακόψουν το φάρμακο ή να το αντικαταστήσουν με άλλο.