Η EFSA δηλώνει αδυναμία να αξιολογήσει την ασφάλεια της συνθετικής CBD
Η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) ανακοίνωσε ότι δεν είναι σε θέση να επιβεβαιώσει την ασφάλεια της συνθετικής κανναβιδιόλης (CBD) ως νέο τρόφιμο, καθώς ο φορέας που υπέβαλε την αίτηση για έγκρισή της δεν ανταποκρίθηκε στα αιτήματα για παροχή κρίσιμων επιστημονικών δεδομένων. Η γνωμοδότηση εκδόθηκε κατόπιν σχετικού αιτήματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής από την αρμόδια ομάδα εμπειρογνωμόνων της EFSA για τη διατροφή, τα νέα τρόφιμα και τα αλλεργιογόνα τρόφιμα, στο πλαίσιο του κανονισμού (ΕΕ) 2015/2283 για τα νέα τρόφιμα.
Το προϊόν που αξιολογήθηκε αφορά τη χημικά παραγόμενη τρανς-κανναβιδιόλη, η οποία προτείνεται να χρησιμοποιηθεί σε συμπληρώματα διατροφής με ημερήσια δόση 30 mg, απευθυνόμενη στον γενικό πληθυσμό, με εξαίρεση τις έγκυες και τις θηλάζουσες γυναίκες. Κατά την προκαταρκτική ανάλυση, η επιστημονική επιτροπή εντόπισε σημαντικά κενά στα υποβληθέντα στοιχεία, τα οποία εμπόδιζαν την ολοκλήρωση της αξιολόγησης του κινδύνου. Για τον λόγο αυτό, η EFSA ζήτησε από τον αιτούντα πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με την ταυτότητα του προϊόντος, τη διαδικασία παραγωγής, τη χημική του σύνθεση και προδιαγραφές, καθώς και δεδομένα σχετικά με τη γενετοξικότητα, την τοξικότητα στην αναπαραγωγή και ανάπτυξη, αλλά και την επίδρασή του στον ανθρώπινο οργανισμό. Παρά τις επανειλημμένες προσπάθειες επικοινωνίας, ο αιτών δεν προσκόμισε τα απαιτούμενα συμπληρωματικά στοιχεία. Ως εκ τούτου, με βάση τα περιορισμένα δεδομένα που διαθέτει, η EFSA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι δεν μπορεί να διασφαλιστεί η ασφάλεια του προϊόντος και, κατά συνέπεια, δεν μπορεί να εκδοθεί θετική επιστημονική γνωμοδότηση.
