Νέα απόφαση απαιτεί πλήρη δεδομένα για τα πρόσθετα συστατικά των φυτοφαρμάκων με τον κίνδυνο αναστολής των εγκρίσεων
Σε μια σημαντική απόφαση, το Γενικό Δικαστήριο της Ευρωπαϊκής Ένωσης διευκρίνισε ότι τα κράτη μέλη της ΕΕ είναι υποχρεωμένα να ζητούν δεδομένα τοξικότητας για τα συν-δημιουργούμενα συστατικά (co-formulants) που χρησιμοποιούνται στα φυτοφάρμακα. Η απουσία τέτοιων δεδομένων στις αιτήσεις της βιομηχανίας πρέπει αναπόφευκτα να οδηγήσει σε απόρριψη του αιτήματος και αναστολή της εθνικής έγκρισης.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Μελέτη: Η χρήση γλυκαντικών βοηθά στη διατήρηση της απώλειας βάρους και επηρεάζει ευνοϊκά το μικροβίωμα
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Αλλεργίες: Η έγκαιρη εισαγωγή φιστικιών συνδέεται με μείωση των τροφικών αλλεργιών στα παιδιά
Ο Martin Dermine, εκτελεστικός διευθυντής της PAN Europe, δήλωσε ότι επί του παρόντος η βιομηχανία συστηματικά αποτυγχάνει να υποβάλει τις απαραίτητες πληροφορίες τοξικότητας για τα συν-δημιουργούμενα συστατικά. Σύμφωνα με τον ίδιο, αυτό το θετικό αποτέλεσμα της νομικής τους ενέργειας θα πρέπει να οδηγήσει στην απόρριψη όλων των εν εξελίξει εθνικών αιτήσεων έγκρισης φυτοφαρμάκων από τη βιομηχανία. Αυτό αναμένεται να προσφέρει στους πολίτες της ΕΕ καλύτερη προστασία έναντι της έκθεσης σε αυτές τις επιβλαβείς χημικές ουσίες.
Οι υποχρεώσεις κράτους και βιομηχανίας
Αν και το Γενικό Δικαστήριο απέρριψε το αίτημα της PAN Europe να αναγκάσει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να αναθεωρήσει τον κανονισμό της του 2023 για τα συν-δημιουργούμενα συστατικά, έκανε σημαντικές διευκρινίσεις που ενισχύουν τις ευθύνες των κρατών μελών.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Ακόμη και μικρές ποσότητες αλκοόλ αυξάνουν την αρτηριακή πίεση και τον κίνδυνο για την καρδιά
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Η EFSA αξιολογεί την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα βάμματος δενδρολίβανου στις ζωοτροφές
Συγκεκριμένα, η βιομηχανία οφείλει να παρέχει στον αρχικό φάκελο αίτησης όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την αξιολόγηση της τοξικότητας των συν-δημιουργούμενων συστατικών. Τα κράτη μέλη έχουν την υποχρέωση να διασφαλίζουν ότι οι φάκελοι αίτησης της βιομηχανίας είναι πλήρεις και περιέχουν όλες τις απαιτούμενες πληροφορίες. Εάν ένας φάκελος δεν διαθέτει επαρκή δεδομένα για την αξιολόγηση της τοξικότητας όλων των συν-δημιουργούμενων συστατικών εντός του νόμιμου χρονικού πλαισίου, η αίτηση πρέπει να απορριφθεί. Ο Pr. Antoine Bailleux, νομικός σύμβουλος της PAN Europe, τόνισε ότι το Δικαστήριο κατέστησε σαφές ότι η έλλειψη λεπτομερών απαιτήσεων δεδομένων σε επίπεδο ΕΕ δεν απαλλάσσει τα κράτη μέλη από την υποχρέωσή τους να διενεργούν συστηματική και ρητή αξιολόγηση κάθε συν-δημιουργούμενου συστατικού που περιέχεται στα φυτοφάρμακα.
Τα «άγνωστα» πρόσθετα συστατικά
Τα συν-δημιουργούμενα συστατικά είναι χημικές ουσίες που προστίθενται σε δραστικές ουσίες φυτοφαρμάκων για να αυξήσουν την τοξικότητα του προϊόντος. Μπορούν να αποτελούν ακόμη και περισσότερο από το πενήντα τοις εκατό της σύνθεσης ενός προϊόντος. Αν και η βιομηχανία τα παρουσιάζει ως «αδρανή» ή ακίνδυνα, πολλά είναι στην πραγματικότητα καρκινογόνα ή τοξικά για την αναπαραγωγή, καθώς συχνά πρόκειται για πτητικούς διαλύτες που προέρχονται από το πετρέλαιο.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Μένει ή φεύγει; Γιατί μερικά γιαούρτια έχουν εσωτερική μεμβράνη ασφαλείας και άλλα όχι – Πρέπει να την ξαναβάζουμε μετά το άνοιγμα;
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Καρκινογόνο αρσενικό σε μολύβι ματιών πολύ δημοφιλούς μάρκας
Παρά την ευρεία χρήση τους και τον ψεκασμό τους σε τρόφιμα, οι κίνδυνοι που ενέχουν παραμένουν σε μεγάλο βαθμό αναξιολόγητοι και αρρύθμιστοι. Η νομοθεσία της ΕΕ για τα φυτοφάρμακα απαιτεί σαφώς τα συν-δημιουργούμενα συστατικά να μην έχουν καμία επιβλαβή επίδραση στην ανθρώπινη υγεία ή το περιβάλλον. Η Salomé Roynel, Policy Officer στην PAN Europe, κατέληξε λέγοντας ότι τα συν-δημιουργούμενα συστατικά αποτελούν επί του παρόντος ένα «μαύρο κουτί». Για περίπου τα μισά από αυτά, δεν υπάρχει καν πληροφόρηση εάν είναι καρκινογόνα ή μεταλλαξιογόνα. Η απόφαση αυτή αναμένεται να συμβάλει στην επιβολή μεγαλύτερης αυστηρότητας στον τρόπο με τον οποίο τα κράτη μέλη διαχειρίζονται τις αξιολογήσεις των φυτοφαρμάκων.
