ΑρχικήΝέαΕξαγωγέςΕξαγωγές ελληνικών προϊόντων στις ΗΠΑ: Αιφνιδιαστικές επιθεωρήσεις ανακοίνωσε ο FDA

Εξαγωγές ελληνικών προϊόντων στις ΗΠΑ: Αιφνιδιαστικές επιθεωρήσεις ανακοίνωσε ο FDA

3 λεπτά ανάγνωσης

Τέλος στις προειδοποιήσεις για ελέγχους σε φαρμακοβιομηχανίες και μονάδες παραγωγής τροφίμων.

Σε μια καθοριστική μεταρρυθμιστική κίνηση, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) ανακοίνωσε την Τρίτη την πρόθεσή της να επεκτείνει τη χρήση αιφνιδιαστικών επιθεωρήσεων σε εγκαταστάσεις παραγωγής εκτός ΗΠΑ. Η απόφαση αφορά μονάδες που παράγουν τρόφιμα, φαρμακευτικά προϊόντα και ιατρικές συσκευές οι οποίες διοχετεύονται στην αμερικανική αγορά.

- Advertisement -

Η κίνηση αυτή προκύπτει ως συνέχεια ενός πιλοτικού προγράμματος που υλοποιήθηκε στην Ινδία και την Κίνα από το Γραφείο Επιθεώρησης και Ερευνών του FDA. Ο βασικός στόχος είναι η εξάλειψη των διαφορετικών προτύπων εποπτείας ανάμεσα σε εγχώριες και ξένες εταιρείες. Μέχρι σήμερα, οι επιχειρήσεις εκτός ΗΠΑ ενημερώνονταν εκ των προτέρων για επικείμενες επιθεωρήσεις, ενώ οι αμερικανικές υπόκεινται σε συστηματικούς και αιφνιδιαστικούς ελέγχους.

Ο Επίτροπος του FDA, δρ. Martin A. Makary, χαρακτήρισε τη μεταρρύθμιση ως ένα «σημαντικό βήμα» προς τη διασφάλιση ίσων όρων εποπτείας. Όπως δήλωσε, «για πάρα πολύ καιρό, οι ξένες εταιρείες απολάμβαναν ένα διπλό πρότυπο… αυτό τελειώνει σήμερα». Ο FDA σχεδιάζει την αυστηροποίηση των πολιτικών που αφορούν τις συνθήκες ταξιδιού των επιθεωρητών του, απαγορεύοντας τη χρήση καταλυμάτων ή μεταφορικών μέσων που προσφέρονται από τις ρυθμιζόμενες επιχειρήσεις. Σύμφωνα με επίσημα στοιχεία, ο FDA διενεργεί ετησίως περίπου 12.000 επιθεωρήσεις εντός ΗΠΑ και 3.000 στο εξωτερικό, σε πάνω από 90 χώρες. Παρά την προειδοποίηση που έχουν μέχρι σήμερα οι ξένες μονάδες, καταγράφονται υπερδιπλάσιες σοβαρές παραβάσεις σε σύγκριση με τις αντίστοιχες εγχώριες, στοιχείο που ενισχύει τη σκοπιμότητα της αλλαγής.

- Advertisement -

Η νέα πολιτική αποσαφηνίζει ότι ούτε οι εγχώριες ούτε οι ξένες επιχειρήσεις θα έχουν πλέον λόγο στον χρόνο ή τον τρόπο διεξαγωγής των επιθεωρήσεων. Οι εξαιρέσεις, σύμφωνα με τον FDA, αφορούν μόνον περιπτώσεις όπου απαιτείται η διασφάλιση διαθεσιμότητας αρχείων ή προσωπικού. Ο οργανισμός υπογραμμίζει πως αυτή η μεταρρύθμιση ενισχύει τη δέσμευσή του να προστατεύει την υγεία των καταναλωτών, διασφαλίζοντας ότι κάθε προϊόν που εισέρχεται στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι ασφαλές, συμμορφούμενο με τις προδιαγραφές και ειλικρινά παραγόμενο.

- Advertisement -

Μείνετε ενημερωμένοι

Σας άρεσε το αρθρο; Εγγραφείτε για να λαμβάνεται εβδομαδιαία τα πιο σημαντικά άρθρα με θέμα τα τρόφιμα.


Google news

Ακολουθήστε μας για την άμεση ενημέρωση σας στο google news.

Must read

Ανάκληση-μαμούθ σε περισσότερους από 50 κωδικούς κρουασάν μεγάλης αρτοβιομηχανίας – Ανακοινώσεις σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες

Η Ferrero ανακοίνωσε την ανάκληση επιλεγμένων παρτίδων κατεψυγμένων προϊόντων αρτοποιίας σε επτά ευρωπαϊκές χώρες, με την απόσυρση να αφορά περισσότερους από 50 κωδικούς της Cupiello, καθώς και Nutella Croissant και Nutella Muffin

Συσκευασμένη σαλάτα πίσω από επιδημία σαλμονέλας στην Ευρώπη με 2 νεκρούς και 109 κρούσματα – Ανακοίνωση ECDC

Το ECDC καταγράφει 109 επιβεβαιωμένα κρούσματα σε 11 ευρωπαϊκές χώρες και το Ηνωμένο Βασίλειο, ενώ η έρευνα οδηγεί σε σπόρους μηδικής που διακινήθηκαν μέσω Ιταλίας

Δηλητηριάσεις από συμπληρώματα διατροφής: Στη δημοσιότητα έκθεση της Tox Info Suisse με 1.303 περιστατικά

Πενταετής ανάλυση 1.303 περιστατικών στην Ελβετία δείχνει ότι τα περισσότερα αφορούσαν παιδιά, ενώ οι σοβαρότερες δηλητηριάσεις συνδέθηκαν κυρίως με προϊόντα καφεΐνης και pre-workout