ΑρχικήΝέαΑσφάλεια ΤροφίμωνEFSA: Η κυτταρινάση που χρησιμοποιείται σε 4 διαδικασίες παραγωγής τροφίμων δεν εγείρει...

EFSA: Η κυτταρινάση που χρησιμοποιείται σε 4 διαδικασίες παραγωγής τροφίμων δεν εγείρει ανησυχίες ασφάλειας

Νέα κυτταρινάση τροφίμων πέρασε τον έλεγχο ασφάλειας με περιθώριο 9.229 φορές πάνω από την έκθεση του καταναλωτή

3 λεπτά ανάγνωσης

Μια νέα αξιολόγηση της Ευρωπαϊκής Αρχής για την Ασφάλεια των Τροφίμων καταλήγει ότι η κυτταρινάση, ένα ένζυμο που χρησιμοποιείται στην παραγωγή τροφίμων, δεν εγείρει ανησυχίες για την ασφάλεια υπό τις προβλεπόμενες συνθήκες χρήσης. Το ένζυμο παράγεται από το γενετικά τροποποιημένο στέλεχος Trichoderma reesei NZYM-FS για λογαριασμό της Novozymes A/S και προορίζεται να χρησιμοποιηθεί σε τέσσερις διαδικασίες παραγωγής τροφίμων. Η EFSA εξέτασε μεταξύ άλλων τη γενετική τροποποίηση του μικροοργανισμού παραγωγής, την πιθανή έκθεση των καταναλωτών, τη γονοτοξικότητα, τη συστηματική τοξικότητα και το ενδεχόμενο αλλεργικών αντιδράσεων.

Η εκτίμηση διατροφικής έκθεσης δεν χρειάστηκε να γίνει και για τις τέσσερις χρήσεις, καθώς στις δύο από αυτές τα υπολείμματα του ενζύμου, που εκφράζονται ως συνολικά οργανικά στερεά ή TOS, απομακρύνονται κατά την παραγωγική διαδικασία. Για τις δύο διαδικασίες όπου παραμένει σχετική έκθεση, η EFSA υπολόγισε ότι η υψηλότερη πιθανή πρόσληψη φτάνει τα 0,140 mg TOS ανά κιλό σωματικού βάρους την ημέρα στον ευρωπαϊκό πληθυσμό. Για να αξιολογηθεί η πιθανότητα τοξικών επιδράσεων, πραγματοποιήθηκε μελέτη επαναλαμβανόμενης χορήγησης διάρκειας 90 ημερών σε αρουραίους. Το πάνελ της EFSA προσδιόρισε ως επίπεδο χωρίς παρατηρούμενες ανεπιθύμητες επιδράσεις, το λεγόμενο NOAEL, τα 1.292 mg TOS ανά κιλό σωματικού βάρους την ημέρα, που ήταν και η υψηλότερη δόση που δοκιμάστηκε. Η σύγκριση αυτής της δόσης με την εκτιμώμενη έκθεση του ανθρώπου οδήγησε σε περιθώριο έκθεσης τουλάχιστον 9.229. Παράλληλα, οι δοκιμές για γονοτοξικότητα δεν έδειξαν ενδείξεις που να προκαλούν ανησυχία.

- Advertisement -

Τι έδειξε η αξιολόγηση της γενετικής τροποποίησης

Ιδιαίτερο μέρος της αξιολόγησης αφορούσε το γενετικά τροποποιημένο στέλεχος του Trichoderma reesei που χρησιμοποιείται για την παραγωγή της κυτταρινάσης. Σύμφωνα με την EFSA, οι γενετικές τροποποιήσεις που πραγματοποιήθηκαν δεν δημιούργησαν ανησυχίες για την ασφάλεια. Το τελικό ένζυμο θεωρήθηκε επίσης απαλλαγμένο από βιώσιμα κύτταρα του μικροοργανισμού παραγωγής και από το DNA του.

Η κυτταρινάση, γνωστή και ως 4-(1,3; 1,4)-β-D-γλυκάνη-4-γλυκανοϋδρολάση ή EC 3.2.1.4, είναι ένζυμο που διασπά ορισμένους πολυσακχαρίτες των φυτικών κυτταρικών τοιχωμάτων. Η παρουσία τέτοιων ενζύμων στην τεχνολογία τροφίμων συνδέεται με διαφορετικές διαδικασίες επεξεργασίας, ανάλογα με την προβλεπόμενη χρήση και τα χαρακτηριστικά του προϊόντος.

- Advertisement -

Η EFSA εξέτασε επίσης την αλληλουχία αμινοξέων της συγκεκριμένης κυτταρινάσης προκειμένου να εντοπίσει πιθανές ομοιότητες με γνωστά αλλεργιογόνα. Δεν βρέθηκε αντιστοιχία με γνωστά αλλεργιογόνα στη σχετική αναζήτηση. Αυτό, ωστόσο, δεν σημαίνει ότι αποκλείεται απόλυτα μια αλλεργική αντίδραση. Όπως συμβαίνει και σε άλλες αξιολογήσεις ενζύμων τροφίμων, η EFSA επισημαίνει ότι ο κίνδυνος αλλεργικής αντίδρασης μετά από διατροφική έκθεση δεν μπορεί να αποκλειστεί πλήρως, αλλά θεωρεί ότι η πιθανότητα είναι χαμηλή. Με βάση το σύνολο των διαθέσιμων δεδομένων, το πάνελ κατέληξε ότι η κυτταρινάση από το γενετικά τροποποιημένο στέλεχος NZYM-FS δεν εγείρει ανησυχίες για την ασφάλεια υπό τις προβλεπόμενες συνθήκες χρήσης.

Η έρευνα δημοσιεύθηκε στο περιοδικό EFSA Journal.

Μείνετε ενημερωμένοι

Σας άρεσε το αρθρο; Εγγραφείτε για να λαμβάνεται εβδομαδιαία τα πιο σημαντικά άρθρα με θέμα τα τρόφιμα.


Google news

Ακολουθήστε μας για την άμεση ενημέρωση σας στο google news.

Must read

Δεν είναι μόνο ο Σκλαβενίτης: Αντιδράσεις σε όλη την Ευρώπη για τα έτοιμα γεύματα στα σούπερ μάρκετ

Η «εισβολή» του έτοιμου φαγητού από τα σούπερ μάρκετ αλλάζει τον χάρτη της εστίασης παγκοσμίως

Βιολογικά προϊόντα: Συμφωνία Συμβουλίου και Ευρωκοινοβουλίου για αλλαγές στην πιστοποίηση, την επισήμανση και τις εισαγωγές

Τι αλλάζει στα βιολογικά προϊόντα μετά τη χθεσινή συμφωνία για τον κανονισμό 2018/848.

PPWR: Ποιες μικρές επιχειρήσεις απαλλάσσονται από υποχρεώσεις για τις συσκευασίες τους – Νέος οδηγός της Κομισιόν

Η Κομισιόν διευκρινίζει ποιες επιχειρήσεις εξαιρούνται από συγκεκριμένες απαιτήσεις και ποιος ευθύνεται για τη συμμόρφωση των συσκευασιών.