Για ορισμένες ουσίες πρότεινε νέα ασφαλή όρια, για άλλες ζήτησε μηδενική ανοχή στα τρόφιμα
Στα τέλη του 2025, δύο διεθνή όργανα ανέκτησαν ή τροποποίησαν σημαντικό αριθμό ανώτατων ορίων υπολειμμάτων φυτοφαρμάκων. Συγκεκριμένα, στην 56η συνεδρίαση της Επιτροπής Codex για τα Υπολείμματα Φυτοφαρμάκων (CCPR) τον Σεπτέμβριο του 2025 και στη συνακόλουθη 48η συνεδρίαση της Επιτροπής Codex Alimentarius (CAC) τον Νοέμβριο του 2025, ανακλήθηκαν 352 διεθνή MRL (CXL) για 30 δραστικές ουσίες. Καθώς πολλά από αυτά τα διεθνή όρια είχαν ενσωματωθεί απευθείας στη νομοθεσία της ΕΕ, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ζήτησε από την EFSA να αξιολογήσει την κατάσταση και να προτείνει εναλλακτικά «εφεδρικά» MRL όπου αυτό είναι εφικτό.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Έχετε διαβήτη; Γιατί το παγωτό ΔΕΝ είναι απαραίτητα απαγορευμένο
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Καρκινογόνες ουσίες σε κουρτίνες μπάνιου που πωλούνται και στην Ελλάδα – Ευρωπαϊκή ειδοποίηση για διακοπή της χρήσης τους (φωτο)
Τα ανώτατα όρια υπολειμμάτων (MRL) καθορίζουν την ανώτατη επιτρεπόμενη συγκέντρωση ενός φυτοφαρμάκου σε ένα τρόφιμο κατά τη διάθεσή του στην αγορά. Όταν ένα διεθνές MRL ανακαλείται, η ΕΕ πρέπει είτε να ορίσει δικό της αντίστοιχο επίπεδο είτε να εφαρμόσει το προεπιλεγμένο όριο, που συνήθως αντιστοιχεί στο κατώτατο όριο ποσοτικοποίησης (LOQ), δηλαδή στην ελάχιστη ανιχνεύσιμη ποσότητα. Η διαδικασία αυτή είναι κρίσιμη τόσο για την προστασία του καταναλωτή όσο και για τη διασφάλιση ότι οι παραγωγοί και οι εισαγωγείς εντός και εκτός ΕΕ λειτουργούν με σαφή νομικά πλαίσια.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ| Ευρωπαϊκή κινητοποίηση για το φρούτο από τη LIDL – Καταγράφηκε υπέρβαση καδμίου έως 340%
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Φυτικά συμπληρώματα συνδέονται με ηπατική ανεπάρκεια – Βαρέα μέταλλα και κρυφές τοξικές ουσίες σε σχεδόν 1 στα 2 προϊόντα (Μελέτη)
Η EFSA, αφού έλαβε υπόψη τα στοιχεία που παρείχαν τα κράτη μέλη, κατέληξε σε διαφορετικές προτάσεις για κάθε ουσία. Για τρεις δραστικές ουσίες, τη chlormequat, την fenpyroximate και τη flubendiamide, πρότεινε συγκεκριμένα εφεδρικά MRL που θα αντικαταστήσουν τα ανακληθέντα διεθνή όρια. Για τέσσερις άλλες ουσίες, το parathion-methyl, το methamidophos, το methoprene και την cyproconazole, πρότεινε τη μείωση όλων των υπό εξέταση MRL στο κατώτατο όριο ποσοτικοποίησης, δηλαδή την ουσιαστική εξάλειψη κάθε ανεκτού υπολείμματος. Αυτή η πρόταση υπονοεί ότι για τις συγκεκριμένες ουσίες η EFSA δεν μπόρεσε να τεκμηριώσει την ασφάλεια υψηλότερων ορίων. Για τη spinosad τέλος, η EFSA πρότεινε την αναβολή της αξιολόγησης, υπονοώντας ότι χρειάζονται περισσότερα δεδομένα πριν ληφθεί οποιαδήποτε απόφαση.
