Σε 47 χώρες πωλήθηκε το επικίνδυνο βρεφικό γάλα σύμφωνα με την Update ειδοποίηση από το ευρωπαϊκό RASFF
Δεκάδες χώρες σε Ευρώπη, Ασία, Μέση Ανατολή, Αφρική και Αμερική ενεργοποιήθηκαν μέσω του ευρωπαϊκού συστήματος ταχείας ειδοποίησης για τρόφιμα (RASFF), μετά την καταγραφή περίπτωσης υπερβολικά υψηλής περιεκτικότητας σε βιταμίνη Β6 σε γάλατα για βρέφη και παιδιά, με προέλευση τη Γερμανία και το Ηνωμένο Βασίλειο. Η ευρεία γεωγραφική διασπορά των προϊόντων – από κράτη μέλη της ΕΕ μέχρι τρίτες χώρες, όπως η Αυστραλία, τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, η Σαουδική Αραβία και η Αργεντινή – δείχνει πόσο εκτεταμένη ήταν η διακίνηση των συγκεκριμένων σκευασμάτων και γιατί το συμβάν κατατάχθηκε ως «σοβαρός κίνδυνος».
Η ειδοποίηση με αριθμό αναφοράς 2024.0663 καταχωρήθηκε στο RASFF στις 30 Ιανουαρίου 2024 και ενημερώθηκε στις 14 Νοεμβρίου 2025, και αφορά διαιτητικά παρασκευάσματα για βρέφη και παιδιά, στην κατηγορία των ειδικών διαιτητικών τροφίμων, συμπληρωμάτων και εμπλουτισμένων προϊόντων. Η βάση της ειδοποίησης ήταν ο έλεγχος που πραγματοποίησε η ίδια η εταιρεία, κατά τον οποίο εντοπίστηκαν επίπεδα βιταμίνης Β6 (πυριδοξίνης) υψηλότερα από τα προβλεπόμενα. Παρότι δεν αναφέρθηκαν συγκεκριμένα περιστατικά ασθένειας ή καταγεγραμμένα συμπτώματα, ο κίνδυνος αξιολογήθηκε ως σοβαρός, καθώς η υπερβολική πρόσληψη Β6 σε βρέφη και μικρά παιδιά μπορεί να συνδεθεί με νευρολογικές διαταραχές όταν η έκθεση είναι παρατεταμένη.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Βίντεο – σοκ με σολομούς γεμάτους ψείρες σε ιχθυοτροφείο – Τροφοδοτούσε μεγάλη αλυσίδα σούπερ μάρκετ
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Ανακαλούνται επικίνδυνα προϊόντα μαλλιών που πωλούνται και στην Ελλάδα – Προκαλούν σοβαρά προβλήματα στην υγεία
Ως αποτέλεσμα της ειδοποίησης, σειρά χωρών προχώρησε σε μέτρα πρόληψης και προστασίας. Η Γερμανία και το Βέλγιο ενεργοποίησαν διαδικασίες ανάκλησης από τους καταναλωτές, ενώ στη Δανία και στις Κάτω Χώρες εφαρμόστηκαν απόσυρση από την αγορά και ενημέρωση των παραληπτών. Σουηδία, Φινλανδία, Αυστρία, Λετονία, Ελβετία και άλλα κράτη προχώρησαν σε διερεύνηση, παρακολούθηση και επιβεβαίωση των μέτρων, με αλλεπάλληλα follow–up στο RASFF.
Στο ίδιο πλαίσιο, η Ελλάδα ενεργοποίησε τους δικούς της μηχανισμούς ελέγχου. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά από ενημέρωση της εταιρείας NUMIL HELLAS Α.Ε. Είχε εκδώσει απόφαση ανάκλησης συγκεκριμένων παρτίδων του προϊόντος GALACTOMIN-19 της NUTRICIA, το οποίο χαρακτηρίζεται ως τρόφιμο για ειδικούς ιατρικούς σκοπούς. Κατασκευαστής του προϊόντος είναι η MILUPA GmbH, ενώ η NUMIL HELLAS Α.Ε. είναι ο διανομέας του στην ελληνική αγορά. Στις παρτίδες που ελέγχθηκαν εντοπίστηκαν αυξημένα επίπεδα βιταμίνης Β6 σε σχέση με τα αναγραφόμενα στην ετικέτα.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Φρέσκα σύκα με επικίνδυνα φυτοφάρμακα πέντε φορές πάνω από το επιτρεπτό όριο, σε πάγκους σούπερ μάρκετ
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Εκατοντάδες παιδιά στο νοσοκομείο μετά από εκπαιδευτική επίσκεψη σε φάρμα
Η απόφαση του ΕΟΦ χαρακτηρίζεται ρητά ως προληπτικό μέτρο, με στόχο να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία είχε ήδη προχωρήσει η εταιρεία. Η NUMIL HELLAS Α.Ε. σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ υποχρεούται να ενημερώσει άμεσα όλους τους αποδέκτες, να αποσύρει τους συγκεκριμένους κωδικούς από την αγορά και να τηρήσει τα παραστατικά της ανάκλησης για τουλάχιστον πέντε χρόνια, ώστε να είναι διαθέσιμα σε τυχόν ελέγχους.
