Ερευνητές βρήκαν πιθανό φάρμακο για τον καρκίνο του μαστού

Νέα προσέγγιση υπόσχεται να «μπλοκάρει» την εξάπλωση των όγκων προσφέροντας μια νέα ελπίδα στη στοχευμένη θεραπεία του πιο συχνού γυναικείου καρκίνου

Ένα υποψήφιο φάρμακο που θα μπορούσε να περιορίσει την ανάπτυξη και μετάσταση του καρκίνου του μαστού εντόπισαν ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Χιροσίμα, προσφέροντας μια νέα ελπίδα στη στοχευμένη θεραπεία του πιο συχνού γυναικείου καρκίνου. Η μελέτη δημοσιεύτηκε στις 9 Απριλίου στο British Journal of Pharmacology και φέρνει στο φως έναν άγνωστο μέχρι σήμερα μηχανισμό που ελέγχει την εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων.

Οι επιστήμονες επικεντρώθηκαν στον υποδοχέα VIPR2 (Vasoactive Intestinal Peptide Receptor 2), ο οποίος υπό φυσιολογικές συνθήκες ρυθμίζει διάφορες λειτουργίες του οργανισμού, όπως το ανοσοποιητικό σύστημα, τον βιολογικό ρυθμό και την έκκριση ινσουλίνης. Ωστόσο, όταν ο VIPR2 υπερεκφράζεται, φαίνεται ότι ευνοεί την ανάπτυξη και μετάσταση των καρκινικών κυττάρων. Αυτό που αποκαλύφθηκε στη μελέτη είναι ότι ο VIPR2 έχει την ικανότητα να ενώνεται με ένα ίδιο του μόριο (ομοδιμερισμός), δημιουργώντας ένα είδος «ζευγαριού» που ενεργοποιεί σήματα τα οποία ενισχύουν τη δραστηριότητα των καρκινικών κυττάρων. Οι ερευνητές κατάφεραν να εντοπίσουν το ακριβές σημείο που γίνεται αυτή η ένωση — μια περιοχή στις διαμεμβρανικές δομές του υποδοχέα, γνωστή ως TM3-4.

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Τσάι σε φακελάκια με τοξική ουσία που προκαλεί καρκίνου του ήπατος – Επείγουσα ανάκληση

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Γιατί τα φίδια επιτίθενται στους ανθρώπους; – Πώς θα καταλάβετε ποια είναι δηλητηριώδη και τι πρέπει να κάνετε αν σας δαγκώσουν

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Σαλμονέλα σε δημοφιλή σοκολάτα – Επείγουσα ανάκληση από ράφια και ψυγεία

Το καινοτόμο στοιχείο της έρευνας είναι ότι με την προσθήκη ειδικών μικρο-πεπτιδίων (αλυσίδων αμινοξέων) που μιμούνται την περιοχή TM3-4, κατέστη δυνατή η παρεμπόδιση του ομοδιμερισμού. Αυτό είχε ως αποτέλεσμα τη μείωση του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων και τη συγκράτηση της μετάστασης σε λεμφαδένες, όπως αποδείχθηκε τόσο σε κυτταρικά μοντέλα όσο και σε πειραματόζωα.

«Το να μπλοκάρουμε τη διαδικασία της διμεροποίησης με τα TM3-4 πεπτίδια οδήγησε σε μείωση της ενεργοποίησης κρίσιμων σηματοδοτικών οδών που σχετίζονται με την ανάπτυξη όγκων», εξήγησε ο επικεφαλής ερευνητής Satoshi Asano, επίκουρος καθηγητής φαρμακολογίας στο Πανεπιστήμιο της Χιροσίμα. Ο καθηγητής Yukio Ago, που συνυπογράφει τη μελέτη, πρόσθεσε ότι το επόμενο βήμα είναι να δοκιμαστεί η καθαρή μορφή των TM3-4 πεπτιδίων ως υποψήφιο αντικαρκινικό φάρμακο σε ζωικά μοντέλα, με στόχο τη μελλοντική ανάπτυξη φαρμάκων που θα στοχεύουν ειδικά τα καρκινικά κύτταρα με αυξημένη έκφραση VIPR2.

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Πώς να μειώσετε την πικράδα του καφέ όταν επιβάλλεται να τον πίνετε σκέτο

• ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Γιατί πονάνε οι αρθρώσεις μας με την αλλαγή του καιρού;

Η έρευνα υποστηρίχθηκε από κρατικούς και πανεπιστημιακούς φορείς της Ιαπωνίας, και φιλοδοξεί να ανοίξει τον δρόμο σε νέες, πιο στοχευμένες θεραπείες για τον καρκίνο του μαστού, που δεν βασίζονται σε συμβατικά χημειοθεραπευτικά σχήματα αλλά σε μοριακές παρεμβάσεις ακριβείας.