Ανάκληση καλλυντικού gel ελληνικής παραγωγής – Η κοινοποίηση στο RAPEX έγινε σχεδόν οκτώ μήνες αργότερα
Στο ευρωπαϊκό σύστημα ταχείας προειδοποίησης για επικίνδυνα μη διατροφικά προϊόντα Safety Gate (RAPEX) κοινοποιήθηκε στις 5 Ιουνίου 2026 η ανάκληση του καλλυντικού προϊόντος BIOPRO ARTHRO BEE GEL WITH BEE DERIVED EXTRACTS HONEY SESSION, παρτίδας 03025, ελληνικής προέλευσης. Σύμφωνα με την κοινοποίηση με αριθμό Report-2026-22, το προϊόν διατίθεται σε μορφή gel και προωθείται ως προϊόν που περιέχει εκχυλίσματα μελιού. Η συσκευασία του αποτελείται από φιάλη μέσα σε χάρτινο κουτί.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Αυγά κότας: Τι έδειξαν οι έλεγχοι της Ευρωπαϊκής EFSA για τα υπολείμματα φυτοφαρμάκων
Η αξιολόγηση των αρχών κατέταξε τον κίνδυνο ως χημικό, καθώς διαπιστώθηκε η παρουσία της αλλεργιογόνου αρωματικής ουσίας coumarin χωρίς αυτή να αναγράφεται στον κατάλογο συστατικών. Η παράλειψη αναγραφής αλλεργιογόνων αρωματικών ουσιών σε προϊόντα που παραμένουν στο δέρμα μπορεί να προκαλέσει δερματίτιδα, έκζεμα ή σοβαρότερες δερματικές αντιδράσεις σε ήδη ευαισθητοποιημένα άτομα. Η κοινοποίηση αναφέρει ότι το προϊόν δεν συμμορφώνεται με τον Κανονισμό Καλλυντικών Προϊόντων της Ευρωπαϊκής Ένωσης και ότι διατάχθηκε η απόσυρσή του από την αγορά από τον διανομέα.
Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει το γεγονός ότι η απόφαση ανάκλησης στην Ελλάδα είχε ληφθεί αρκετούς μήνες νωρίτερα. Όπως προκύπτει από απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων με ημερομηνία 16 Οκτωβρίου 2025, ανακλήθηκε η παρτίδα 03025 του καλλυντικού προϊόντος Biopro ArthroBee GEL With Bee Derived Extracts Honey Session, έπειτα από εργαστηριακούς ελέγχους που έδειξαν ότι η περιεκτικότητα σε coumarin υπερέβαινε το όριο υποχρεωτικής αναγραφής στην επισήμανση του προϊόντος. Ο ΕΟΦ είχε ζητήσει από την εταιρεία Biopro P.C., ως υπεύθυνο κυκλοφορίας, να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της ώστε να αποσυρθεί το προϊόν από την αγορά. Η ελληνική απόφαση ανάκλησης εκδόθηκε στις 16 Οκτωβρίου 2025, ενώ η σχετική ενημέρωση στο ευρωπαϊκό σύστημα Safety Gate δημοσιεύθηκε στις 5 Ιουνίου 2026. Με βάση τις ημερομηνίες αυτές, η κοινοποίηση στο RAPEX πραγματοποιήθηκε σχεδόν οκτώ μήνες μετά την έναρξη ισχύος των μέτρων ανάκλησης στην Ελλάδα.
Η υπόθεση αναδεικνύει και ένα διαχρονικό ζήτημα σχετικά με την ενημέρωση των καταναλωτών στην Ελλάδα. Παρότι ο ΕΟΦ δημοσιοποιεί τις αποφάσεις ανάκλησης προϊόντων, στις σχετικές ανακοινώσεις συνήθως δεν περιλαμβάνονται φωτογραφίες των προϊόντων, γεγονός που δυσκολεύει την άμεση αναγνώρισή τους από το καταναλωτικό κοινό. Αντίθετα, οι κοινοποιήσεις του ευρωπαϊκού συστήματος Safety Gate (RAPEX) συνοδεύονται συστηματικά από φωτογραφικό υλικό, ώστε οι καταναλωτές και οι αρμόδιες αρχές όλων των κρατών-μελών να μπορούν να ταυτοποιήσουν εύκολα τα προϊόντα που παρουσιάζουν κίνδυνο. Έτσι, ενώ οι Ευρωπαίοι πολίτες ενημερώνονται με πλήρη οπτικά στοιχεία για τα προϊόντα που αποσύρονται από την αγορά, οι Έλληνες καταναλωτές καλούνται συχνά να βασιστούν αποκλειστικά στην περιγραφή και την ονομασία που αναφέρονται στις ανακοινώσεις των ανακλήσεων, χωρίς να έχουν εικόνα του προϊόντος.
Να σημειωθεί ότι στην ίδια απόφαση του ΕΟΦ είχε ανακληθεί και η παρτίδα 221022 του προϊόντος Biopro Aloe 24 – 24ωρη ενυδατική κρέμα με βιολογική αλόη, καθώς εργαστηριακοί έλεγχοι εντόπισαν αλλεργιογόνες ουσίες σε συγκεντρώσεις που υπερέβαιναν τα όρια υποχρεωτικής αναγραφής στην επισήμανση.
Η φωτογραφία του ελληνικοιύ καλλυντικού προϊόντος που δημοσιεύτηκε στο EuSafetyGate
