Νεότερη απόφαση του ΕΟΦ επεκτείνει τα μέτρα για το συμπλήρωμα διατροφής το οποίο δεν είχε γνωστοποιηθεί στον Οργανισμό και στο οποίο εντοπίστηκε αδήλωτο αλλεργιογόνο
Επεκτείνεται η απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής LIGHT DIGEST Vanilla (δείτε παρακάτω φωτογραφία του προϊόντος) στην ελληνική αγορά, με νέα απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), η οποία εκδόθηκε μετά από νεότερη ενημέρωση που διαβιβάστηκε μέσω του ευρωπαϊκού Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF). Η νέα απόφαση, ακολουθεί προηγούμενη απόφαση του Οργανισμού που είχε εκδοθεί στις 5 Ιουνίου και αφορούσε συγκεκριμένη επιχείρηση η οποία είχε προμηθευτεί το προϊόν. Στο νεότερο έγγραφο, ο ΕΟΦ απευθύνεται πλέον και σε επιπλέον αποδέκτες που εντοπίστηκαν στο δίκτυο διακίνησης του συμπληρώματος.
Η υπόθεση αφορά το προϊόν LIGHT DIGEST Vanilla, στο οποίο διαπιστώθηκε παρουσία σόγιας στην πρώτη ύλη πρωτεΐνης ορού γάλακτος χωρίς σχετική αναγραφή στην επισήμανση. Η σόγια αποτελεί υποχρεωτικά δηλούμενο αλλεργιογόνο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή νομοθεσία και η μη αναγραφή της μπορεί να δημιουργήσει κίνδυνο για άτομα με αλλεργία ή ευαισθησία στο συγκεκριμένο συστατικόΗ πρώτη απαγόρευση βασίστηκε σε ενημέρωση του ΕΦΕΤ μέσω της κοινοποίησης RASFF 2026.4478. Στη συνέχεια ακολούθησε νέα ενημέρωση της ίδιας ευρωπαϊκής υπόθεσης, μέσω του follow-up αριθμού 13, η οποία οδήγησε στην έκδοση δεύτερης απόφασης και στην επέκταση των μέτρων σε επιπλέον παραλήπτες του προϊόντος.
Το LIGHT DIGEST WHEY PROTEIN Vanilla είναι συμπλήρωμα διατροφής αθλητικής διατροφής με βάση την πρωτεΐνη ορού γάλακτος (whey protein), το οποίο απευθύνεται κυρίως σε άτομα που επιδιώκουν αύξηση ή διατήρηση της μυϊκής μάζας, αποκατάσταση μετά την άσκηση και ενίσχυση της ημερήσιας πρόσληψης πρωτεΐνης. Πρόκειται για σκόνη πρωτεΐνης με γεύση βανίλια που διαλύεται σε νερό ή γάλα και καταναλώνεται συνήθως μετά την προπόνηση ή ως συμπληρωματική πηγή πρωτεΐνης κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Στα έγγραφα του ΕΟΦ επισημαίνεται επίσης ότι το συγκεκριμένο συμπλήρωμα διατροφής δεν είχε γνωστοποιηθεί στον Οργανισμό. Το στοιχείο αυτό περιλαμβάνεται μεταξύ των λόγων που ελήφθησαν υπόψη κατά τη λήψη των αποφάσεων απαγόρευσης. Η κοινοποίηση στο RASFF είχε ενεργοποιήσει διαδικασίες ελέγχου και σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες, καθώς το προϊόν είχε διακινηθεί σε διάφορες αγορές. Οι αρμόδιες αρχές προχώρησαν σε ενέργειες για τον εντοπισμό των σημείων διάθεσης και την αποτροπή περαιτέρω κυκλοφορίας των επηρεαζόμενων παρτίδων. Ο ΕΟΦ αναφέρει ότι οι επιχειρήσεις που έχουν προμηθευτεί το προϊόν υποχρεούνται να εφαρμόσουν άμεσα τα προβλεπόμενα μέτρα, ενώ η απαγόρευση χαρακτηρίζεται ως προληπτική ενέργεια για την προστασία της δημόσιας υγείας.
Το προϊόν που ανακλήθηκε
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ
- Μαρμελάδα: Αλλάζει από σήμερα η συνταγή – Σε ισχύ οι νέοι ευρωπαϊκοί κανόνες
- Πώς θα καταλάβετε αν το γιαούρτι σας έχει προβιοτικά
- Ανακαλείται αγελαδινό γάλα εταιρείας-κολοσσού – Ο ασυνήθιστος λόγος που ενδέχεται να προκαλέσει προβλήματα υγείας
