Η ευρωπαϊκή αρχή αξιολόγησης τροφίμων επισημαίνει κενά στα δεδομένα για την ασφάλεια της συνθετικής CBD και αναστέλλει τη διαδικασία έγκρισης
Ύστερα από αίτημα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) κλήθηκε να γνωμοδοτήσει σχετικά με τη συνθετική κανναβιδιόλη, προκειμένου να εξεταστεί η έγκρισή της ως νέο τρόφιμο σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΕ) 2015/2283. Η αξιολόγηση πραγματοποιήθηκε από την ομάδα εμπειρογνωμόνων της EFSA για τη διατροφή, τα νέα τρόφιμα και τα αλλεργιογόνα τρόφιμα.
Το προϊόν που αποτέλεσε αντικείμενο της αίτησης είναι η κανναβιδιόλη (CBD), η οποία παράγεται με χημική σύνθεση. Ο αιτών πρότεινε τη χρήση της σε συμπληρώματα διατροφής, με μέγιστη ημερήσια δόση 150 mg, απευθυνόμενη στον γενικό πληθυσμό άνω των έξι ετών, με εξαίρεση τις εγκύους και τις θηλάζουσες γυναίκες.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Παγωτό και πάγος με κολοβακτηρίδια και εντερόκοκκο: Αποτελέσματα – σοκ ελέγχων σε ζαχαροπλαστεία και καταστήματα εστίασης
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Γιατί το αλάτι που βάζουμε στο φαγητό πρέπει να είναι ιωδιούχο;
Κατά την εκτίμηση κινδύνου, η επιστημονική ομάδα της EFSA εντόπισε σημαντικά κενά στα δεδομένα που υποβλήθηκαν. Η Αρχή ζήτησε επιπλέον πληροφορίες για ζητήματα που αφορούν την ταυτότητα της ουσίας, τη διαδικασία παραγωγής, τη χημική σύνθεση και τις προδιαγραφές της. Ειδικά, ζητήθηκαν δεδομένα για τη σταθερότητα του προϊόντος, τη γενετοξικότητα, την αναπαραγωγική και αναπτυξιακή τοξικότητα, καθώς και τεκμηριωμένες μελέτες σε ανθρώπους.
Ωστόσο, ο αιτών δεν παρείχε τις απαραίτητες απαντήσεις ούτε συμπληρωματικά στοιχεία που θα επέτρεπαν την ολοκλήρωση της αξιολόγησης. Δεν υπήρξε ανταπόκριση ούτε στο τελευταίο αίτημα της EFSA, που διαβιβάστηκε τον Ιούνιο του 2022.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | LIDL Fr: Ανακαλούνται για δεύτερη φορά μέσα σε ένα μήνα τα ίδια προϊόντα ιδιωτικής ετικέτας και για τον ίδιο λόγο – Δείτε φωτογραφία
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Μολυσμένες ντομάτες: Οι παραγωγοί αρνούνται ότι ευθύνονται τα προϊόντα τους για τα εκατοντάδες κρούσματα σαλμονέλας
Με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα, η EFSA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι δεν είναι δυνατό να τεκμηριωθεί η ασφάλεια της συνθετικής κανναβιδιόλης ως νέου τροφίμου. Ως εκ τούτου, η διαδικασία έγκρισης παραμένει σε εκκρεμότητα έως ότου κατατεθούν επαρκή και αξιόπιστα επιστημονικά στοιχεία.
