ΑρχικήΝέαΑσφάλεια ΤροφίμωνΗ EFSA εξετάζει επέκταση χρήσης ενζύμου γλουταμινάσης από γενετικά τροποποιημένο μικροοργανισμό

Η EFSA εξετάζει επέκταση χρήσης ενζύμου γλουταμινάσης από γενετικά τροποποιημένο μικροοργανισμό

4 λεπτά ανάγνωσης

Η ευρωπαϊκή αρχή καλεί επιστήμονες και ενδιαφερόμενους φορείς να καταθέσουν στοιχεία για την αξιολόγηση της ασφάλειας του ενζύμου γλουταμινάση

Νέα διαδικασία αξιολόγησης βρίσκεται σε εξέλιξη στην Ευρωπαϊκή Ένωση σχετικά με την πιθανή επέκταση χρήσης του ενζύμου γλουταμινάση, καθώς η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων ξεκίνησε δημόσια διαβούλευση για φάκελο που αφορά ένζυμο προερχόμενο από γενετικά τροποποιημένο στέλεχος του βακτηρίου Bacillus licheniformis. Η διαδικασία αφορά αίτηση της εταιρείας Novozymes στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού κανονισμού για τα ένζυμα τροφίμων, με στόχο την επέκταση της χρήσης της γλουταμινάσης σε επιπλέον εφαρμογές της βιομηχανίας τροφίμων. Στον φάκελο έχουν κατατεθεί επιστημονικές μελέτες, τεχνικά δεδομένα και στοιχεία που σχετίζονται με την ασφάλεια και τη βιομηχανική αξιοποίηση του ενζύμου.

- Advertisement -

Η δημόσια διαβούλευση έχει προγραμματιστεί να ξεκινήσει στις 18 Ιουνίου 2026 και να ολοκληρωθεί στις 9 Ιουλίου 2026. Κατά το διάστημα αυτό επιστημονικοί οργανισμοί, ερευνητές και ενδιαφερόμενοι φορείς μπορούν να υποβάλουν πρόσθετα στοιχεία που ενδέχεται να συμβάλουν στην αξιολόγηση του φακέλου από την EFSA.

Ο ρόλος της γλουταμινάσης στη βιομηχανία τροφίμων

Η γλουταμινάση είναι ένζυμο που καταλύει τη μετατροπή της γλουταμίνης σε γλουταμινικό οξύ, μια διεργασία που επηρεάζει το γευστικό προφίλ ορισμένων τροφίμων και ενισχύει χαρακτηριστικά όπως η γεύση umami. Στη βιομηχανία τροφίμων, τα ένζυμα χρησιμοποιούνται ευρέως για τη βελτίωση υφής, γεύσης και αποδοτικότητας παραγωγικών διαδικασιών, με εφαρμογές που εκτείνονται από την αρτοποιία και τα γαλακτοκομικά έως προϊόντα ζύμωσης και επεξεργασίας αμύλου. Πολλά από αυτά παράγονται μέσω μικροοργανισμών που έχουν υποστεί γενετική τροποποίηση, ώστε να επιτυγχάνεται μεγαλύτερη σταθερότητα και απόδοση στην παραγωγή. Στην υπό αξιολόγηση περίπτωση, η γλουταμινάση παράγεται από γενετικά τροποποιημένο στέλεχος NZYM JQ του βακτηρίου Bacillus licheniformis, ενός μικροοργανισμού που χρησιμοποιείται ευρέως σε βιομηχανικές εφαρμογές παραγωγής ενζύμων. Το τελικό προϊόν υφίσταται καθαρισμό πριν τη χρήση του στα τρόφιμα, ωστόσο η παραγωγική διαδικασία απαιτεί εκτενή επιστημονική αξιολόγηση από τις ευρωπαϊκές αρχές. η EFSA εφαρμόζει αυστηρό πλαίσιο αξιολόγησης για όλα τα ένζυμα τροφίμων, το οποίο περιλαμβάνει εξέταση τοξικολογικών δεδομένων, εκτίμηση έκθεσης καταναλωτών, χαρακτηρισμό του μικροοργανισμού παραγωγής και ανάλυση πιθανών κινδύνων που μπορεί να προκύψουν από τη χρήση του προϊόντος.

- Advertisement -

Η δημόσια διαβούλευση και η επιστημονική αξιολόγηση

Η τρέχουσα διαδικασία δεν αφορά ακόμη την τελική έγκριση της γλουταμινάσης, αλλά αποτελεί στάδιο συλλογής επιπλέον επιστημονικών δεδομένων που μπορεί να σχετίζονται με την αξιολόγηση του φακέλου. Η EFSA καλεί επιστημονικούς φορείς και ενδιαφερόμενους να καταθέσουν μελέτες, δεδομένα και κάθε διαθέσιμη πληροφορία που μπορεί να συμβάλει στην πληρέστερη αξιολόγηση της ασφάλειας του ενζύμου. Οι υποβολές θα πρέπει να πραγματοποιούνται αποκλειστικά μέσω της επίσημης ψηφιακής πλατφόρμας και εντός της καθορισμένης προθεσμίας, ενώ δεν γίνονται δεκτές παρατηρήσεις που αποστέλλονται εκτός συστήματος ή δεν πληρούν τις τεχνικές προδιαγραφές. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στην επιστημονική τεκμηρίωση των δεδομένων, καθώς η EFSA εξετάζει μόνο πλήρως επεξεργάσιμα και αναζητήσιμα αρχεία που μπορούν να αξιολογηθούν στο πλαίσιο της διαδικασίας. Σαρωμένα έγγραφα ή μη επεξεργάσιμα δεδομένα δεν θα ληφθούν υπόψη.

- Advertisement -

Μείνετε ενημερωμένοι

Σας άρεσε το αρθρο; Εγγραφείτε για να λαμβάνεται εβδομαδιαία τα πιο σημαντικά άρθρα με θέμα τα τρόφιμα.


Google news

Ακολουθήστε μας για την άμεση ενημέρωση σας στο google news.

Must read

Για πρώτη φορά στην Ευρώπη αντισώματα γρίπης Η5Ν1 σε αγελάδες γαλακτοπαραγωγής – Τι έδειξαν οι αναλύσεις στο γάλα

Οι επιστήμονες εντόπισαν αντισώματα του H5N1 σε γαλακτοπαραγωγές αγελάδες, ανοίγοντας νέο κεφάλαιο στην επιτήρηση της γρίπης των πτηνών στην Ευρώπη.

Listeria στα RTE τρόφιμα: Ο φάκελος που θα ζητά ο ΕΦΕΤ στους ελέγχους μετά την εφαρμογή του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/2895

Από την 1η Ιουλίου 2026 οι επιχειρήσεις που παράγουν τρόφιμα έτοιμα προς κατανάλωση θα πρέπει να διαθέτουν τεκμηριωμένο φάκελο για τη Listeria monocytogenes. Τι προβλέπει ο Κανονισμός (ΕΕ) 2024/2895 και ποια στοιχεία θα ζητά ο ΕΦΕΤ κατά τους επίσημους ελέγχους

Εκθέσεις βιωσιμότητας επιχειρήσεων: Τι αλλάζει με τα αναθεωρημένα ESRS και το νέο εθελοντικό πρότυπο

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τα αναθεωρημένα πρότυπα ESRS, μειώνοντας τις απαιτήσεις υποβολής εκθέσεων βιωσιμότητας, ενώ εισάγει νέο εθελοντικό πρότυπο για επιχειρήσεις εκτός του πεδίου εφαρμογής της CSRD.