Χρωστική ουσία που κατηγορείται για σοβαρές επιπτώσεις στην υγεία και έχει απαγορευτεί ως πρόσθετο στα τρόφιμα πριν από τρία χρόνια, εξακολουθεί να υπάρχει σε όλα σχεδόν τα φάρμακα
Η AVICENN ένας σύλλογος με σκοπό την παρακολούθηση και την παροχή πληροφοριών στους πολίτες σχετικά με ζητήματα που σχετίζονται με τη νανοεπιστήμη και τη νανοτεχνολογία, κατηγορεί την ΕΕ για αδράνεια σχετικά με τη χρήση διοξειδίου του τιτανίου ή TiO2 (E171) στα φάρμακα. Το διοξείδιο του τιτανίου (E171) είναι ένα πρόσθετο που χρησιμοποιείτο στα τρόφιμα ως χρώμα, αλλά έχει απαγορευτεί ως πρόσθετο τροφίμων καθώς επιστημονικές μελέτες υποδεικνύουν πολυάριθμες πιθανές τοξικές επιδράσεις. Έχουν δημοσιευτεί πολλά επιστημονικά άρθρα, για τους κινδύνους από την κατανάλωση διοξειδίου του τιτανίου όπως φλεγμονή και αλλοιωμένη ανοσία, προβλήματα στην αναπαραγωγή και τη νευροανάπτυξη, όπως και κινδύνων προαγωγής διαβήτη τύπου 2 ή παχυσαρκίας, ενώ κατηγορείται επίσης, ότι είναι καρκινογόνο, γονιδιοτοξικό (που σημαίνει ότι μπορεί να οδηγήσει σε καρκινογόνες επιδράσεις) και ενδοκρινικός διαταράκτης. Ανασκόπηση που διεξήχθη από ερευνητές του Γαλλικού Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας και Ιατρικής Έρευνας (Inserm) και του Διεθνούς Οργανισμού Έρευνας για τον Καρκίνο (IARC), διαπίστωσε ότι η απαγορευμένη στα τρόφιμα ουσία, βρίσκεται σε σχεδόν όλες τις κάψουλες (95%) και στη συντριπτική πλειοψηφία των δισκίων.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Λευκό ψωμί: Πώς μπορεί να αυξηθεί η διάρκεια ζωής έως και 60 ημέρες – Εύρημα Ελλήνων ερευνητών
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Κίνδυνος πυρκαγιάς από γνωστό μπλέντερ – Ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού RAPEX
Στις αρχές του 2022, ταυτόχρονα με την απαγόρευση του προσθέτου E171 στα τρόφιμα, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή είχε αναλάβει μια σταθερή δέσμευση: να αποφασίσει, έως τον Φεβρουάριο του 2025 (τρία χρόνια μετά), για την τύχη του E171 στα φάρμακα. Ωστόσο σύμφωνα με τον AVICENN η απόφαση εκκρεμεί και δεν υπάρχει καμία εξέλιξη. Ο AVICENN αναγνωρίζει ότι μια συνταγή για ένα συσκευασμένο τρόφιμο, μπορεί να αλλάξει εύκολα και να αφαιρεθεί ένα συστατικό, χωρίς να χρειάζεται να περάσει από τη μακρά και δαπανηρή διαδικασία αναθεώρησης της άδειας κυκλοφορίας στην οποία υπόκεινται τα φάρμακα. Ωστόσο και πάλι δεν δικαιολογείται τόσο μεγάλη καθυστέρηση στη λήψη μέτρων.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Νέα δεδομένα για την κατανάλωση χοιρινού κρέατος φέρνει επιστημονική μελέτη στις ΗΠΑ
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Φυστικοβούτυρο προέλευσης Τουρκίας προκάλεσε συναγερμό τροφικών δηλητηριάσεων – Ενημέρωση από τον FDA
«Εάν δεν ληφθεί απάντηση εντός δύο μηνών, θα ασκηθεί αγωγή για παράλειψη λήψης μέτρων ενώπιον του Ευρωπαϊκού Δικαστηρίου. Διότι, δυστυχώς, δεν μπορεί να αναμένεται από τους ασθενείς να παραμένουν υπομονετικοί επ’ αόριστον» τονίζει σε ανακοίνωση ο AVICENN. O Σύλλογος καταγράφει την περίπτωση μίας γυναίκας 60 ετών που λαμβάνει κάθε μέρα 12 φάρμακα και όλα περιέχουν Ε171. Με βάση το 1,5 mg ανά δισκίο ή κάψουλα, η ημερήσια δόση E171 που λαμβάνει ανεβαίνει στα 18 mg την ημέρα… δέκα φορές υψηλότερη από τον μέσο όρο που εκτιμούν οι ερευνητές του IARC για τον γενικό πληθυσμό. Αυτό αφορά πολλούς ανθρώπους που απαιτείται να λαμβάνουν φάρμακα καθημερινά για χρόνια και είναι περισσότερο εκτεθειμένοι από τον υπόλοιπο πληθυσμό στο E171 και τις επιπτώσεις του.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ | Τα κοινά και καθημερινά τρόφιμα που επιδεινώνουν την τριχόπτωση
Ερευνητές από το Ινστιτούτο Gustave Roussy και τον Διεθνή Οργανισμό Έρευνας για τον Καρκίνο (IARC) εντόπισαν περισσότερα από 6.500 φάρμακα που περιείχαν E171 στην γαλλική αγορά μεταξύ 2001 και 2020 (κάψουλες και δισκία). Σύμφωνα με τις εκτιμήσεις τους, η μέση ποσότητα TiO2 είναι περίπου 1,5 mg ανά φάρμακο. Κατά μέσο όρο, οι γυναίκες είναι ελαφρώς περισσότερο εκτεθειμένες από τους άνδρες (1,81 mg την ημέρα έναντι 1,54 mg την ημέρα) στην ηλικιακή ομάδα κάτω των 60 ετών, και τα άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω εκτίθενται σε πολύ υψηλότερες ποσότητες TiO2 (4 mg την ημέρα) από την ηλικιακή ομάδα κάτω των 60 ετών. Στα τέλη Μαρτίου 2025, ένας ανώνυμος «θυμωμένος πολίτης» ξεκίνησε μια αίτηση στην πλατφόρμα MesOpinions.com. Με τίτλο « Το διοξείδιο του τιτανίου πρέπει να απαγορευτεί στα φάρμακα », η αίτηση συγκέντρωσε χιλιάδες υπογραφές σε λίγες μόνο ώρες και σήμερα διαθέτει πάνω από 18.000 υπογραφές.
Στις 17 Μαρτίου, η AVICENN έστειλε email στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για να μάθει πότε θα δημοσιευόταν η απόφασή της. Η Γενική Διεύθυνση Υγείας απάντησε τρεις ημέρες αργότερα, διαβεβαιώνοντας ότι «εργάζεται για να διασφαλίσει ότι όλες οι πτυχές που σχετίζονται με αυτό το πολύπλοκο ζήτημα θα εξεταστούν διεξοδικά και ότι τα ευρήματα αντικατοπτρίζουν τις πιο πρόσφατες επιστημονικές και κανονιστικές γνώσεις », ενώ δεσμεύτηκε να «ολοκληρώσει αυτή τη διαδικασία το συντομότερο δυνατό» … χωρίς περαιτέρω λεπτομέρειες σχετικά με το χρονοδιάγραμμα.
Ο σύλλογος ζητά από την Επιτροπή να σεβαστεί τις δεσμεύσεις της, καθώς και τις αρχές της προφύλαξης και της προστασίας της ανθρώπινης υγείας, που κατοχυρώνονται στη Συνθήκη για τη Λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Εάν δεν ληφθεί απάντηση εντός δύο μηνών, θα ασκηθεί προσφυγή επί παραλείψει ενώπιον του Γενικού Δικαστηρίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
